基底节对称性病变的病因和影像学特征教学提纲.pptVIP

桥脑中央髓鞘溶解症  双侧丘脑、基底节区、桥脑及中脑基本对称的长T1、长T2信号，弥散加权像（DWI）对早期脱髓鞘病变更为敏感。 脑桥中央髓鞘溶解 一位54岁的肝硬化患者出现进行性的意识障碍，后出现四肢瘫。比较有特征性的是，脑桥中央髓鞘显示高信号，中间有低信号区，为皮质脊髓束走形的位置，类似两个耳朵。为补钠过快造成。 运动神经元病--侧索硬化 CJD（克雅氏病） 克雅氏病是一种罕见的主要发生在50-70岁之间的可传播的脑病，该病常有染色体家族遗传倾向。 表现进行性痴呆，肌阵挛、视觉或小脑障碍 、锥体/锥体外系功能异常 在病程中出现典型的脑电图（约每秒出现一次的三相周期性复合波）。 以及临床病程短于2年。 CJD 克-雅氏病 . 影像改变： 双侧尾状核、豆状核、丘脑弥散受限，双侧丘脑呈“曲棍球征” 改变 Creutzfeldt-Jakob Disease 克-雅氏病 正常显示丘脑为正常的等信号或稍低信号 ，FLAIR 表现为丘脑枕对称高信号及曲棍球棒征像 典型的脑电图： 约每秒出现一次的三相周期性复合波。 多发性硬化(MS)与临床孤立综合征 多发性硬化（multiple sclerosis，MS）是以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫病。 本病最常累及的部位为脑室周围白质、视神经、脊髓、脑干和小脑。 主要临床特点为中枢神经系统白质散在分布的多病灶与