胰岛自身抗体临床意义课件.pptVIP

胰岛自身抗体临床意义 概 述 1型糖尿病：自身免疫系统错误地攻击和损伤胰岛β细胞，使胰岛素的合成和分泌减少或完全缺乏的自身免疫性疾病 2型糖尿病：以胰岛素抵抗为主伴胰岛素分泌不足 概 述 1型糖尿病：在无症状期及发病后一定时期中，可检出针对胰岛β细胞的自身抗体 临床意义较大的为： 胰岛细胞抗体(ICA) 胰岛素自身抗体(IAA) 谷氨酸脱羧酶抗体(GADA) 抗胰岛素抗体(A-IA) 胰岛细胞抗体( ICA)临床意义 ICA是针对胰岛细胞内多种抗原的一组抗体 新发T1DM，ICA阳性率为70%左右。 T2DM中，ICA阳性率较低，约为5%。 T1DM 5年后降至20%,10~20年后降至5%~10%。 T1DM一级亲属中，ICA阳性率为15%. 正常人群中ICA阳性率极低，约0.1%~0.2%。 高危人群筛查ICA可作为预测T1DM指标。 ICA阳性提示以后可产生严重的β细胞损害。 T2DM出现高滴度GADAb和ICA，是提示其进展为胰岛素依赖的高危信号。 胰岛素自身抗体(IAA)临床意义 IAA来源有两种： ①出现于糖尿病发生之前，为抗胰岛素自身抗体 。 ②出现于糖尿病发病之后，为使用外源性胰岛素造成。 其阳性意义： IAA不是糖尿病特异性抗体，在胰岛素自身免疫综合征和甲状腺疾病中也可出现。 T1DM一级亲属中，ICA阳性率为15%。 单纯的IAA阳性不能作为1型糖尿病的标志，仅表明有进展为糖尿病的自身免疫倾向。 新发T1DM，IAA阳性率为40%~50%。经胰岛素治疗后，其阳性率更高。 正常人群中IAA阳性率约为33%。 IAA在胰岛自身抗体检测中，敏感性最低。 谷氨酸脱羧酶抗体(GADA)临床意义 GAD是T1DM的自身抗原，且被认为是始动靶抗原。其阳性意义： 在患者出现1型糖尿病临床表现前数年甚至十余年即可出现，是最早出现的自身抗体。 GAD是破坏胰岛细胞，引起1型糖尿病的关键抗原。 其致病机理可能与病毒感染有关。 GADA可作为1型糖尿病预测的指标。 在初发1型糖尿病患者中，GADA的检出率为60%～80%，最多的可达96%，病程长者为67%。正常人中的检出率为1%～2%， T1DM一级亲属中，GADAb阳性率为15%。 T2DM患者中，GADAb阳性率为10%。 国外报道在糖尿病前期个体中有82%的GADA阳性，可作为普查手段 GADA可作为成人迟发自身免疫性糖尿病(LADA)的预测和早期诊断指标。 与ICA和IAA相比，GADA与LADA关系更密切，可以将LADA与2型糖尿病区别开来，为正确分型提供确切的指标，从而更好地指导治疗。 抗胰岛素抗体(A—IAB)临床意义 1、抗胰岛素抗体正常值：阴性。 2、接受异源性胰源素治疗的糖尿病病人，其血清中常有抗胰岛素抗体（A-IAb)存在，这是糖尿病病人对胰岛素抵抗的主要原因之一。 3、指导胰岛素依赖性糖尿病病人的治疗：循环中高滴度的胰岛素抗体是产生严重胰岛素抵抗的主要原因，检测A-IAb可指导胰岛素的用量为耐药性糖尿病治疗提供了依据，抗体滴度高时可适度增加速效胰岛素，抗体滴度低时则改用长效胰岛素。 4、判断胰岛素依赖性糖尿病预后：胰岛素释放曲线低下而检测胰岛素抗体滴度偏高，说明患者不是胰岛功能衰竭，提示病情稳定，相反则表明胰岛素功能衰竭预后较差。 5、个别甲状腺功能亢进患者也可检出抗胰岛素抗体。 指导糖尿病临床分型 在“新诊断的1型糖尿病患者干预研究指南”中[美国糖尿病协会]，明确规定了临床上确诊1型糖尿病必须在GADA、IAA、及ICA这三种糖尿病相关自身抗体中，至少存在一种以上阳性。 为了排除可能的干扰，对于IAA阳性者，还需要注意是否接受过胰岛素治疗，如接受过胰岛素治疗，其疗程必须小于2周。 预测β细胞功能衰竭 多种抗体阳性患者血清C肽水平下降更快，更早出现β细胞功能衰竭。 胰岛β细胞功能减退与抗体滴度有关，高水平的阳性抗体常常提示将来出现完全的β细胞功能衰竭，低水平者可仅出现缓慢进展的β细胞功能不全。 血清抗体在预测β细胞功能衰竭时， ICA的阳性预测值要高于GADA。 而ICA阳性患者随病程进展可变成ICA阴性，这种阴性亦提示已经出现β细胞功能的衰竭。 结果发现5.9%的个体有一种抗体阳性，2.3%有2种以上的抗体阳性 在具有高滴度ICA阳性的个体中，合并其他抗体阳性的比例增加， GADA比ICA敏感 1型糖尿病孕妇在脐带血中可以检测到糖尿病相关的自身抗体，这些抗体可能经过血循环而传递给胎儿，脐带血抗体阳性可能反映胎儿的β细胞已经存在自身免疫 抗体阳性孕妇的婴儿发生糖尿病的危险性为2%～3%。 在高危人群中筛查1型糖尿病 预测治疗的疗效(胰岛移植) 部分患者移植后血清GADA水平可升高，原来阴性者可出现阳性，这提示胰岛