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- 2019-10-04 发布于江苏
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新版GMP年度自检报告记录(非常全面)
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第 PAGE 3 页 共 NUMPAGES 9 页
GMP自检报告
一、自检人员:
自检小组成员
二、自检日期: 2013年
三、自检依据与项目:依据《药品质量生产管理规范》(2010年修订)进行自检,自检内容包括:质量管理、机构与人员、厂房与设施、设备、物料管理及仓储、确认与验证、文件系统管理、生产管理、质量控制与质量保证、委托生产与委托检验、产品发运与召回、自检。
四、自检结果:
(一)质量管理、质量控制与质量保证
1、公司建立有
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