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k受体激动剂在临床中的应用
Thomas.Sydenham
阿片
没
有
阿
片
医
学
将
不
过
是
个
跛子
受体
亚型
分布位置
功能
代表药物
mu(μ)
(I)
OP3
μ1
μ2
脑:导水管周围灰质,内侧丘脑,
杏仁核
脊髓:脊髓胶质区
周围
μ1:脊髓上镇痛
μ2:呼吸抑制,较少胃肠蠕
动,恶心呕吐,心率减慢,药物依赖性
吗啡,哌替啶,
芬太尼类,羟考酮(内啡肽)
kappa(κ)
(I)
OP2
κ1,
κ2,
κ3
脑
脊髓
周围
Spinal Analgesia脊髓镇痛
镇静和轻度呼吸抑制
喷他佐辛,布托啡诺,丁丙诺啡(强啡肽)
羟考酮
delta(δ)
(I)
OP1
δ1,
δ2
脑
analgesia镇痛
平滑肌效应,缩瞳
(内源性脑啡肽)
阿片受体的分类
μ阿片受体
Nature. ;2012 485(7398): 321–326. doi:10.1038/nature10954
芬太尼类
吗啡
哌替啶
μ 受体激动剂镇痛作用强
但副作用明显
胃肠道症状
自主神经系统
恶心、呕吐、便秘
嗜睡、认知能力下降
幻觉、谵妄、 呼吸抑
制、痛觉过敏,成瘾
中枢神经系统
口干症、尿潴留、
体位性低血压
瘙痒、多汗
皮肤
μ 受体激动
后没有心脑
保护效应
开发具有同样镇痛强度,但副作用
小的药物是人类的理想!
Delta受体
Nature. ; 2012,485(7398): 400–404. doi:10.1038/nature11111.
Delta受体
Delta受体激动剂对于炎症性疼痛
具有较好的镇痛效应
Ø
Ø
Ø
Ø
Ø
Deltrophin II 和SNC80明显缓解外周炎症造成的痛觉过敏
Deltrophin II 和DPDPE能够减缓坐骨神经损伤引起的神经痛
新delta受体激动剂SB-235863能缓解炎症痛和神经病理性痛
Delta受体激动剂的镇痛作用依赖mu受体的存在
目前临床上还没有主要作用于delta受体的药物
Delta受体激动剂的心脑保护效应
DADLE对于脑缺血
具有保护效应
Kappa受体
Nature. ; 2012,485(7398):327–332.doi:10.1038/nature10939
Kappa
受体激动剂
能通过血脑屏障但神经副作用可以耐受
Kappa受体激动剂的发展方向
肽类
Salvinorin A
不能通过血脑屏障
ADL 10-0101
μ受体激动剂
Κ受体激
动剂
δ受体激动
剂
K受体激动剂与μ、δ受体激动剂μ
1、呼吸抑制轻,存在
封顶效应
2、很少引起胃肠活动
减少和平滑肌痉挛
3、躯体依耐性低
临床上的Kappa受体激动剂
目前还没有选择性的kappa受体激动剂
至今临床上能用的均为部分激动剂
布托啡诺
喷他佐辛
丁丙诺啡
纳布啡
地佐辛---作用机制被证实
地佐辛镇痛作用完全由MOR-NRI介导,即通过激动脊髓μ-阿片受体(MOR ,占60%)和抑制去甲肾上腺素重摄取(NRI,占40%),而不涉及其他药理学机制,包括激动脊髓κ-阿片受体或δ-阿片受体及抑制5-羟色胺重摄取,与此前研究结果有别。
布托啡诺
κ受体激动剂、
μ受体激动拮抗剂
布托啡诺
κ:δ:μ = 25:4:1
布托啡诺激动-拮抗机制
布托啡诺单独应用,主要通过激动κ受体产生镇痛镇静作用
Commiskey S, Fan L W, Ho I K, et al. Butorphanol: effects of a prototypical agonist-antagonist analgesic on kappa-
opioid receptors.[J].Journalof Pharmacological Sciences,2005, 98(2):109.
与低浓度阿片受体激动剂(如舒芬太尼类)联用,镇痛效果相
加,此时表现为激动作用
镇痛效果相加
1.张旭彤. 芬太尼与布托啡诺对镇痛效应联合作用的分子药理学机制[D]. 苏州大学, 2016.
2. Commiskey S, Fan L W, Ho I K, et al. Butorphanol: effects of a prototypical agonist-antagonist
analgesic on kappa-opioid receptors.[J]. Journal of Pharmacological Sciences, 2005, 98(2):109.
布托啡诺激动-拮抗机制
与大剂量阿片受体激动剂联用时,镇痛效果减弱,同时伴有阿片类
戒断综合征,此时布托啡诺表现为拮抗作用。
镇痛效果减弱
戒断反应
此时,体内大部分μ受体被完全占据
布托啡诺
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