糖肽类抗生素课件.ppt

糖肽类抗生素;一、糖肽类抗生素的结构特征;VM B：万古霉素；MDCV 1、2：单脱氯万古霉素；DDCV：双脱氯万古霉素；DESV：单糖万古霉素；AGLUV：无糖万古霉素；CDPM、CDPm：万古霉素结晶型降解物异构体;替考拉宁的化学结构 ;其他一些糖肽类抗生素的化学结构;微生物来源的其他一些糖肽类抗生素的化学结构;二、糖肽类抗生素的临床应用;二、糖肽类抗生素的临床应用;二、糖肽类抗生素的临床应用;二、糖肽类抗生素的临床应用;二、糖肽类抗生素的临床应用;二、糖肽类抗生素的临床应用;第二节 糖肽类抗生素的作用机制;糖肽类抗生素的作用机制;革兰阴性菌和革兰阳性菌的细胞表面结构 ;肽聚糖的生物合成过程 ;万古霉素的作用机制;万古霉素的作用机制;万古霉素与N-Acyl-D-Ala-D-Ala生交互作用时的氢键;万古霉素在细胞壁上作用位点及细胞壁中间体发生交互作用时的氢键 ;万古霉素与N2,6－二（酰基）－L－Lys-L-Ala-D-Ala结合的分子结构实体模型 ;;;直接抑制转葡基酶——第二种作用机制;第三节 细菌对糖肽类抗生素产生耐药性的作用机制;一、万古霉素耐药肠球菌和金黄色葡萄球菌的发展;（一）万古霉素耐药肠球菌;（一）万古霉素耐药肠球菌;;（二）万古霉素耐药金黄色葡萄球菌;（二）万古霉素耐药金黄色葡萄球菌;（二）万古霉素耐药金黄色葡萄球菌;1994年万古霉素对MRSA的抑菌圈直径的分布 ;二、细菌对糖肽类抗生素产生耐药性的作用机制;与敏感菌中的D-Ala-D-Ala结合 与耐药菌中的D-Ala-D-Lac结合;A：对糖肽类抗生素产生耐药性的肠球菌的肽聚糖前体的C-末端掺入有D-２－羟基丁酸和D-乳酸； B：掺入D-２－氨基丁酸的改变的合成途径； C：对糖肽类抗生素敏感的肠球菌的UDP-胞壁五肽的合成途径；末端为 D-ala-Dala；;肽聚糖末端D-丙氨酰-D-乳酸的合成与万古霉素的作用;二、细菌对糖肽类抗生素产生耐药性的作用机制;二、细菌对糖肽类抗生素产生耐药性的作用机制;二、细菌对糖肽类抗生素产生耐药性的作用机制;VanS和VanR的调节机制;细菌对万古霉素产生耐药性的作用机制;;第四节 具有抗耐药菌作用的新的糖肽类抗生素;一、达托霉素 —??——化学结构;一、达托霉素 ————作用机制;一、达托霉素 ————抗菌活性;一、达托霉素 ————抗菌活性;一、达托霉素 ————后效应（PAE）;二、雷莫拉宁 ——化学结构;二、雷莫拉宁 ——化学结构;二、雷莫拉宁 ——作用机制;二、雷莫拉宁 ——适应症;二、雷莫拉宁 ——抗菌活性;三、半合成糖肽类抗生素;三、半合成糖肽类抗生素;三、半合成糖肽类抗生素 ——1、对糖肽类抗生素中的结合域进行改造;三、半合成糖肽类抗生素 ——2、改造和增加功能团;三、半合成糖肽类抗生素 ——3、改变糖肽类抗生素结构中的糖;Oritavancin (LY333328);Dalbavancin（BI 397）;Telavancin（TD 6424）;;三种新糖肽类抗生素与万古霉素和替考拉宁体内药代动力学和药效学的比较 ;四、万古霉素耐药基因产物抑制剂的研究;1、VanS/VanR抑制剂;VanS/VanR抑制剂;2、D-丙氨酸-D-乳酸连接酶（VanA）抑制剂;2、D-丙氨酸-D-乳酸连接酶（VanA）抑制剂;3、VanX 抑制剂;3、VanX 抑制剂;3、VanX 抑制剂;3、VanX 抑制剂;3、VanX 抑制剂;4、VanYD抑制剂;谢谢