超声分子影像学研究进展..docVIP

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文库下载 免费文档下载 /    本文档下载自 文库下载网,内容可能不完整,您可以点击以下网址继续阅读或下载: /doc/f5099e121711cc7931b7168f.html 超声分子影像学研究进展 Progressofultrasoundmolecularimaging WANGZhi—gang。 (InstituteofUltrasoundImaging,ChongqingMedicalUniversity.Chongqing400010,China) [Abstract'] come one With the rapiddevelopmentofultrasoundmolecularprobetechnology,ultrasoundmolecularimaginghasbe— inmolecularimagingresearchfield.Thedesignof ofthehot spots molecularprobesisthekeypointandprerequi— to siteforultrasoundmolecularwhich are imaging.Peopleincreasingly pay moreattentionthetargetedultrasound contrast agents theultrasound molecularprobe.Theintersectionofmultipledisciplineswillpromotethedevelopmentofultra— soundmolecular imaging. [Keywords3Ultrasoundmolecularimaging;Ultrasonography;Contrastmedia 超声分子影像学研究进展 王志刚‘ (重庆医科大学超声影像学研究所,重庆400010) [摘要]随着超声分子探针技术的兴起,超声分子成像成为当前医学影像学研究的热点/doc/f5099e121711cc7931b7168f.html之一。分了探针的设计是超声 分子成像研究的重点和先决条件。靶向超声微泡(球)造影剂在分子影像中的研究、应用,愈来愈受到关注,而多学科的融合使其具有更大的发展空间。 [关键词]超声分子影像学;超声检查;造影剂[中图分类号]R445.1 [文献标识码]A [文章编号] 1003—3289(2009)06—0921—04 随着国内关于“超声分子影像学”概念的首次提出[1],超声分子成像成为当前医学影像学研究的热点之一。超声分子成像技术系将特异性配体连接到小于红细胞的超声造影剂表面,通过血液循环特异性地积聚于靶组织,观察靶组织在分子或细胞水平的特异性显像,能够反映病变组织在分子基础上的变化。其优点包括:①元创、无毒、无放射污染;②超声显微镜已能对细胞结构进行活组织观察,达到与病理显微镜相媲美的水平;⑧能实时、动态、多次重复地对靶组织进行观察口1;④可设计单靶点、多靶点和多模式的超声分子探针;⑤最近研究发现的敏感粒子声学定量(SPAQ)技术[33能实现对肿瘤表达受体水平的在体、动态、实时定量;⑥敏感度高,可以探测到单个超声微泡的信号n],微泡直径约1~3/zm,直径明显小于大多数细胞,表明超声可以探测到单个细胞甚至比单个细胞更微小的结构的信号;⑦可用于直接测量微血管或大血管内的血流速度。 子探针是指能与靶组织特异性结合的物质(如配体或抗体等),与能产生影像学信号的物质(如同位素、荧光素或顺磁性原子)以特定方法相结合而构成的一种复合物。借助分子探针可间接反映分子或基因的信息[5]。目前所使用的超声分子探针是超声微泡(球)造影剂。1超声分子探针的分类 超声分子探针按探针构成成分分为:①磷脂微泡(球)造影剂:脂类造影剂,具有使用安全、稳定性好、造影效果好、易于靶向修饰、可用药物或基因的载体等优势,但存在有效增强显影时间较短的问题;②高分子(聚合物)微泡(球)造影剂:其外壳为可生物降解的高分子聚合物及其共聚体,能根据需要设计不同的声学特性,改变其降解速度和持续时间。目前高分子造影剂处于实验研究阶段,如Schering公司研制/doc/f5099e121711cc7931b7168f.html的SHU563A、Acusphere公司的AI-700,对压力的耐受性好,易于靶向修饰,并且是良好的药物控释载体,但需要较高的声学输出才能引起微泡的非线性共振;③液态氟碳纳米粒:该类造影剂具有独特的优势,其组织穿透力强,能够穿过血管内皮细 分子成像研究的重点和先决条件是分子探针的设计。分 [基金项目]国家自然科学基金面上项目30770565)。[作者简介]王志刚(1945一),男,重庆人,博士,教授。研究方向:

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