《有机化学》(胡宏纹版)第四章烯烃.pptVIP

4．过酸(RCOOOH)氧化——生成环氧化合物(水解后生成反式连二醇) A. 环氧化合物酸性条件下的水解——形成正碳离子 B. 环氧化合物碱性条件下的水解——进攻空阻小的位置 4.4 烯烃的化学性质III—— 还原反应 1．催化加氢机理 顺式加成；空间阻碍大，不利。 2．氢化热与烯烃的稳定性 氢化热：1mol烯烃催化加氢所放出的热量为氢化热。 烯烃的稳定性顺序：R2C=CR2 R2C=CHR RHC=CHR R2C=CH2 RHC=CH2 CH2=CH2 CH2=CHCl 如何理解烯烃稳定性顺序与亲电加成的活性顺序相同？ 4.5 烯烃的化学性质IV—— 聚合反应 1．自由基聚合 2．正碳离子聚合 3．负碳离子聚合 4．配位聚合 4.6 二烯烃的分类和命名 1．分类 孤立双烯：C=C相隔两个以上C-C的烯烃； 化学性质与单烯烃相同。 共轭双烯：C=C和C-C交替的烯烃。 聚集双烯：两个C=C公用一个C原子的烯烃； 可水解成酮。 CH2=C=CH2 + H2O ? CH3COCH3 二烯烃、 多烯烃的命名 a. 选择含有所有的双键的最长的碳链做主链； b. 使所有的双键的位置号码之和最小； c. 母体名称中有几