《金版新学案》安徽省2012高三化学一轮 第1讲 有机化学基础课件 选修5.pptVIP

②核磁共振氢谱 a．处在不同化学环境中的氢原子在谱图上出现的位置不同； b．吸收峰的面积与氢原子数成正比。 有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验： 实验步骤 解释或实验结论 (1)称取A 9.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍 试通过计算填空： (1)A的相对分子质量为：________ (2)将此9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和13.2 g (2)A的分子式为：____________________ (3)另取A 9.0 g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24 L CO2(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况) (3)用结构简式表示A中含有的官能团：______ (4)A的核磁共振氢谱如图： (4)A中含有________种氢原子 (5)综上所述，A的结构简式为____________ 解析：　(1)A的密度是相同条件下H2密度的45倍，相对分子质量为45×2＝90。9.0 g A的物质的量为0.1 mol。 (2)燃烧产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和13.2 g，说明0.1 mol A燃烧生成0.3 mol H2O和0.3 mol CO2。1 mol A中含有6 mol H、3 mol C。 (3)0.1 mol A跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24 L CO2(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况)，说明分子中含有一个—COOH和一个—OH。 (4)A的核磁共振氢谱中有4个峰，说明分子中含有4种处于不同化学环境下的氢原子。 (5)综上所述，A的结构简式为 【名师提醒】　有机化合物的结构测定流程图： 练规范、练技能、练速度 * 第1讲　有机化学基础 考纲展示 热点定位 1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。 2.了解常见有机化合物的结构，了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构。 3.了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。 4.了解有机化合物存在同分异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构)。 5.能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物。 6.能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。 1.有机物的分类方法及有机物的类别。 2.有机物的结构特点，同分异构体的书写及正误判断。 3.有机物的系统命名法。 4.有机物分子式的确定及确定有机物结构的常用方法。 5.有机物分离提纯的常用方法。 一、有机物的类别 1．有机物的分类方法 (1)根据分子组成中是否有C、H以外的元素，分为烃和烃的衍生物； (2)根据分子中碳骨架的形状，分为链状有机化合物和环状有机化合物； (3)根据分子中的官能团，分为烯、炔、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等。 2．有机化合物的类别 下列有机化合物中，有的有多个官能团。 (1)可以看做醇类的是(填编号，下同)________； (2)可以看做酚类的是________； (3)可以看做羧酸类的是________； (4)可以看做酯类的是________。 答案：　(1)BD　(2)ABC　(3)BCD　(4)E 二、有机化合物的系统命名 1．烷烃的系统命名 (1)选主链：选取含碳原子数最多的碳链为主链，并根据主链上碳原子数按照习惯命名法进行命名称为“某烷”。 (2)编号位：以距离支链最近的一端为起点，用阿拉伯数字给主链上的碳原子依次编号定位。 (3)定名称：简单取代基在前，复杂的取代基在后，相同的取代基合并 2．含有官能团的有机物的系统命名(以官能团为核心) (1)选主链：选取碳原子数最多且含官能团的碳链为主链； (2)编号位：以距离官能团最近的一端为起点，给主链上的碳原子依次编号定位； (3)定名称：注明取代基及官能团的位置。 如：CHCH2CHCH3CH3名称为3-甲基-1-丁烯 CCH3CCCH3CH3CH2CH3名称为4,4-二甲基-2-己炔 下列有机物命名正确的是(　　) A．3,3－二甲基丁烷　　　　 B．3－甲基－2－乙基戊烷 C．2,3－二甲基戊烯 D．3－甲基－1－戊烯 答案：　D 【名师提醒】　苯的同系物命名 (1)苯作为母体，其他基团作为取代基。 例如：苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯，有三种同分异构体，可分别用邻、间、对表示。 (2)将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次给另一个甲基编号。 三、同分异构体的书写及数目判断 1．同分