第三章_金属有机反应.pptVIP

第三章 有机金属化合物的反应;本章学习要求;主要内容; 有机金属化合物; 极性共价键型（与第II、第III族金属形成的化合物）;ⅢB-ⅦB元素分子中的M-C键主要为π键。 其中有一类属多中心型化合物。;3.1 有机镁化合物———格氏试剂;烷基卤化镁 Grignard试剂 （溶解于醚）;;二、 格氏试剂的制备;乙烯型卤代烃制备格氏试剂;三、烷基卤化镁（Grignard试剂）的性质; Grignard 作为碱;应用: 通过Grignard试剂制备氘代化合物或还原卤代烷至烷烃; A. 与卤代烷的亲核取代;B. 与环氧乙烷衍生物的反应;C. 与醛酮的亲核加成反应;;D. 与酯类加成; E.与含-C=NR和-CN官能团化合物的反应;F.和共轭不饱和羰基化合物的加成反应 与αβ-不饱和羰基化合物反应，可发生1，2或1，4加成;一般来说：反应分子中空间位阻小时，Grinard试剂对 (1.2加成优先)，大多数情况下发生1，4加成;Grignard 试剂在合成中应用小结;合成应用;1.;;;3.3 有机锂试剂;一、有机锂试剂的制备;卤代烷与锂反应的活性次序为：R1＞RBr＞RCl＞RF。氟代烷的反应活性很小．而碘代烷又很容易与生成的RLi发生反应生成高碳的烷烃，所以常用RBr或RCl来制取RLi。 由于烯丙基氯和苄氯易发生Wurtz类偶联反应，不易用此法制备相应的烯丙基锂和苄基氯。;2.