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- 2019-12-31 发布于天津
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2005 年第6期
FcγR Ⅰ(CD64)GST
1* 2 1 1 1 1 1 2
张改平 , 乔松林, 李青梅, 王 丽 , 张 红,郭军庆 , 王选年, 夏 春
(1., 450002;2., 100094 )
:采用PCR技术从牛巨噬细胞cDNA 文库中扩增了牛的高亲和力IgG Fc受体 FcγRⅠ, 测序
结果显示与已 道的牛FcγRⅠ序列 一致。在牛FcγRⅠ成熟蛋白胞外环区两端分别合成带有
BamHⅠ、XhoⅠ限制酶切位点的引物, 用PCR扩增后亚克隆到GST 融合蛋白表达载体pGEX-6P
-1, 转化宿主菌BL21(DE3), 经IPTG 诱导, SDS分析表达了N 端带有 GST 的融合蛋
白, estern-blotting 试验表明融合蛋白在变性条件下能和牛IgG 结合。GST-FcγRⅠ融合蛋白
的成功表达为研究牛IgG 和受体的相互作用机制及其介导的免疫反应打下了基础。
:牛FcγRⅠ(CD64);GST 融合蛋白;表达
:Q786 :A :1004-3268(2005)06-0079-04
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