硝基化合物可看成烃分子中的氢原子被硝基取代后的衍生物。 (1)一硝基化合物和多硝基化合物 (2)伯、仲、叔硝基化合物(1°,2°,3°硝基化合物) 命名——硝基作为取代基: 脂肪族硝基化合物是无色而具有香味的液体,难溶于水,而易溶于醇和醚; 大部分芳香族硝基化合物都是淡黄色固体,有些一硝基化合物是液体,它们具有苦杏仁味;有毒性. 多硝基化合物在受热时一般易分解而发生爆炸. 脂肪族硝基化合物中,含有?-H的伯或仲硝基化合物能逐渐溶解于氢氧化钠(生成稳定的负离子): 具有?-H的伯或仲硝基化合物存在互变异构现象,所以呈酸性: 酸性条件下中间体的生成: 它们可能是由两分子不同的中间产物缩合而成 硝基是间位定位基,它使苯环钝化: 硝基氯苯的水解反应历程——(加成-消除反应): 苯酚的酸性比碳酸弱;随着苯环上引入硝基,增强了酚的酸性;2,4,6-三硝基苯酚的酸性几乎与强无机酸相近. 硝基苯氧负离子的共振结构: (1) 烷烃和硝酸——硝化反应(得混合物作溶剂) 氨分子中的氢原子被烃基取代后的衍生物称为胺。 分类1: 分类2:脂肪族胺、芳香族胺 分类3:一元胺、二元胺…. (1) 在“胺”之前加烃基来命名; (2) 对仲胺和叔胺,当烃基相同时,在前面标出数目; (3) 当烃基不同,按次序规则“较优”的基团放在后面: 脂肪烃硝化困难,不用此法;伯芳胺一
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