EB病毒LMP1调但控Op18stathmin信号传导机制的研究.docx

优秀毕业论文 精品参考文献资料 博士学位论文 博士学位论文 中文摘要 学，在细胞生物学性状的维持方面发挥重要作用。 Opl8／stathmin磷酸化与去磷酸化与细胞周期的进程密切相关， 受细胞周期及与细胞周期相关的多种激酶调控。在LMPl调控的虚拟 信号网络中，我们发现LMPl有可能通过MAPK与cdc2介导 Op 1 8／stathmin的信号通路的调控。 MAPK是一类Ser／Thr蛋白激酶，是细胞内信号传导链的重要整 合点，诱导细胞增殖、分化与生存。MAPK与野生型与突变型0p18 均能结合。Opl 8的两个磷酸化位点Ser25／Ser38后都带有一个脯氨酸 残基，成为合适的MAPK底物，MAPK家族中3个亚家族ERK、JNK、 p38活化后，均能磷酸化Opl 8 Ser25／Ser38位点。 Cdc2是一个典型的推动细胞周期演进的正性调控因子，是M期 事件启动和进行的必要条件。ode2激酶活性与cyclinBl周期性生产， 累积和降解机制有关，有明显的细胞周期依赖性。cdc2激酶可以直接 磷酸化Opl8／stathmin的Ser25／