第五章表面与界面第二讲.pptVIP

黏土在陶瓷生产中的作用 1. 黏土的可塑性是陶瓷坯泥赖以成形的基础。 2. 黏土使注浆泥料与釉料具有悬浮性与稳定性。 3. 黏土一般呈细分散颗粒，同时具有结合性。 黏土是陶瓷坯体 5. 黏土是形成陶器主体结构和瓷器中莫来石晶体的主要来源。 烧结时的主体，黏土中的Al2O3含量和杂质含量是决定陶瓷坯体的烧结程度、烧结温度和软化温度的主要因素。 低浓度泥浆 高浓度泥浆 1.泥浆的流动性和稳定性 硅酸盐材料制造过程对泥浆的要求： ①在保证足够的流动性的前提下， 泥浆应含尽可能少的水分； ②泥浆要求高的稳定性，静置一段时间内不发生聚沉。 黏土颗粒在介质中的聚集方式 改善泥浆流动性和稳定性的主要措施 措施：加入适量的稀释剂（电解质），如水玻璃、纸浆废液等 电解质起稀释、凝聚作用的本质原因：改变泥浆中胶团的双电层厚度和?－电位。 在泥浆中加入电解质等稀释剂可改善泥浆的流动性和稳定性，其机制为： 主要机制 ①介质呈碱性：加入碱性物质，使介质呈碱性，黏土边面带负电荷，消除边—面或边—边吸引，同时也增加了黏土表面净电荷，使黏土颗粒间静电斥力增加。 ②必须有一价碱金属离子交换黏土原来吸附的离子：自然界黏土以Ca-土、Mg-土、或H-土形式存在，这类黏土的ζ-电位低。用Na+交换Ca2+、Mg2+等使之转变为ζ-电位高及扩散层厚的Na-土，使溶胶稳定性提高。 ③阴离子作用：阴离子与原黏土上吸附其它离子形成不可溶物或形成稳定络合物，促进反应进行； 例如： Ca-土+2NaOH?2Na-土+Ca(OH)2 Ca-土+Na2SiO3?2Na-土+CaSiO3 由于CaSiO3的溶解度比Ca(OH)2低于得多，因此后一反应比前一反应更易进行。 特殊作用：聚合阴离子吸附在黏土边面上，使边——边、边——面改变成面——面结构，增加了流动性。 不同阳离子泥浆的稳定性排列顺序如下 H+Al3+Ba2+Sr2+Ca2+Mg2+NH4+K+Na+Li+ 不用NaOH作为稀释剂，因它与黏土吸附的Ca2+交换后生成的Ca(OH)2溶解度大而仍旧产生Ca2+，因此泥浆仍发生凝聚现象而达不到稀释的目的。而CaCO3及CaSiO3为难溶解的沉淀，从而使Ca2+的含量降低。 工业生产中常用的电解质为Na2CO3及Na2SiO3两种，一般用量为0.3～0.5%左右，含黏土多的泥浆要求电解质多些。 2.泥浆的触变性与膨胀性 触变性：料浆静止时似凝固体，搅动则恢复流动性。 静置泥浆→凝胶体，粘度大，流动性差； 搅拌泥浆→粘度变小，恢复流动性； 流动→凝固→流动，粘度连续而逐渐变化。 产生原因：静置时颗粒部分边－面或边－边结合，形成不稳定空间网架结构，包裹自由水；一搅拌，破坏空间网架结构，释放自由水，恢复流动性。 对工艺的影响： 触变性太大：成形后坯体在脱膜或搬运过程中，稍受振动会使坯体变形； 触变性过小：注件在脱膜前缺乏足够强度，易倒坯或使修坯困难。 膨胀性：与触变性相反的特性，当搅拌时，泥浆变稠而凝固，静止后恢复流动性。 产生原因：由于在除重力外没有其他外力因素干扰的条件下，片状黏土粒子趋于定向平行排列，相邻颗粒间隙由粒子间斥力决定。 影响触变性因素： 1.泥浆含水量：含水量↑，颗粒间距↑，触变性↓ 2. 黏土矿物组成：由于遇水膨胀性，蒙脱石比高岭石易具有触变性 3.黏土颗粒大小与形状：越细，形状越不规则，触变性↑ 4. 介质温度：T↑，颗粒运动↑，颗粒间联系↓,触变性↓ 5. 介质pH值：pH↓，边棱带正电，利于形成空间网架结构，触变性↑ 6. 电解质的种类及加入量 黏土吸附阳离子价数愈小，或价数相同而离子半径愈小者，触变效应愈小； 加入适量电解质可以使泥浆稀释稳定，加入过量电解质又能使泥浆聚集沉降，而在泥浆稳定到聚沉之间有一个过渡区域，在此区域内触变性由小增大； 当电解质的加入量使黏土的ζ电位稍高于临界值时，泥浆表现出最大触变性 3.可塑性 1.可塑性： 黏土与适量水混炼以后形成泥团，这种泥团在外力的作用下产生变形而不开裂，当外力去掉以后仍能保持其形状不变，黏土的这种性质称为可塑性。 2.表征： 泥团可塑性＝屈服应力×最大应变 （A屈服值） （B最大变形量） 塑性泥料的应力－应变图 3. 产生可塑性原因： 由于黏土－水界面键力作用结果 张紧薄膜理论（毛细管作用） 胶团中引力与胶团间斥力相互作用 可塑性指标 塑限（可塑性限度）：指黏土由粉末状态进入塑性状态时的含水量。 液限（液性限度）：指黏土由塑性状态进入流动状态时的含水量。 可塑性指数：液限与塑限之差。 可塑性指标：指在工作水分下，黏土受外力作用最初出现裂纹时应力与应变的乘积＝应力 × 应变