通过钯催化C-H并进一步转化为一个吲唑骨干来直接获得酰化的偶氮苯.docVIP

江苏师范大学科文学院 10制药 108318107 刘丽 通过钯催化C-H并进一步转化为一个吲唑骨干来直接获得酰化的偶氮苯 摘要 通过钯催化简单的芳香族偶氮化合物中的C-H使偶氮苯在2位很容易被酰化成醛并且产率良好。生成的酰化偶氮苯能有效地转化成相应的吲唑衍生物并获得一定产率。 正文 在过去的几十年中，出现了过渡金属催化的 C-H键大大缩短了C-
C 和C-杂原子键结构的活化途径，这导致更高效的科学报告所需要的物质。C-H活化的一个突出特点是不需要化学计量的有机金属试剂，并且已广泛应用于有机合成。毫无疑问C-H在催化活化及后来的官能化中已取得了重大进展。一般而言大部分先进的方法是对选择性的C-H的活化往往涉及使用含有杂原子的基质作为引导团和直接氧化到特定的C-H键分子内。因此，适当结合的过渡金属和引导团是实现C-H活化和进一步转化的关键。从近期活化和官能化C-H，各种引导基团，如吡啶、酰胺、肟类、醇、胺、羧酸、酯、醛、酮、腈和三氮烯类，已经形成活化和官能化的邻选择性C-H。据我们所知，一个含有N，N双键的偶氮基团作为一个定位基团在活化过程中很少被研究。芳香族偶氮化合物的光致变色性能，它被广泛用作表面改性的材料，聚合物，分子机器，和蛋白质的探针的光触发开关被广泛地研究。此外，偶氮苯也频频出现在食品添