第二十二章合成高分子化合物.PPT

第二十二章 合成高分子化合物 [教学要求] ①掌握高分子化合物的基本概念 ②了解高分子的结构和性能的关系； ③熟悉合成高分子化合物的基本反应 ④了解高分子化合物的应用 第一节 概 述 一、高分子化合物的涵义 分子量在10,000以上的大分子。 二、高分子化合物的组成和特点 1.高分子化合物的化学组成一般都比较简 单。许多相同的链节重复结合 链节——组成高分子的重复单位 单体——能聚合成高分子的低分子 高分子的分子量 = 聚合度×链节数 2．特点 ①从分子量和组成看，高分子的分子量很 大，具有“多散性”。 ②从分子结构看有线型结构和体型结构 线型结构的特征：分子中的原子由共价键 相互结合成一条很长的蜷曲状态“链”。 体型结构的特征：分子链与分子链之间有 许多化学链交联起来，形成网格结构。 三、高分子化合物的分类 1、按来源分类： 天然高分子（天然橡胶、纤维素、淀粉） 合成高分子（合成橡胶、合成纤维、塑料） 2、按工艺性质和应用分类： 塑料、橡胶、纤维 3、按应用功能分类： 通用高分子、功能高分子、仿生高分子、 生物高分子、医药高分子、高分子试剂、 高分子催化剂。 通用高分子——用量最大，应用面最广 四烯：聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯。 四纶：涤纶、锦纶、腈纶、维纶。 四胶：丁苯橡胶、顺丁橡胶、异戊橡胶。 4、按高分子主链结构分类 ： 碳链高分子 主链完全由碳原子构成 杂链高分子 主链除碳原子外，还有N、O、S等原 子 元素高分子 主链不一定含有碳原子，主要由硅、 氧、氮、磷、硼等构成，侧链是有机 基团。 四、高分子化合物的命名 高分子化合物一般有化学名称、习惯名称和商品名称 ①由一种单体加聚或缩聚反应制得的高聚 物，单体前加个“聚”字。 如聚氯乙烯、聚 丙烯等 ② 由两种或两种以上加聚得到的高聚物， 在单体名称后加“共聚物”三个字。例如丙 烯腈—丁二烯—苯乙烯共聚物，简称为 腈—丁—苯共聚物或ABS树脂 ③ 由两种单体缩聚得到的高聚物，有两种命名 方法 其一，在两种单体名称前加“聚”字，如聚已二酸 已二胺即尼龙—66，聚对苯二甲酸乙二醇酯，即 涤纶。其二，在两种单体原料后加“树脂”二字。 如苯酚和甲醛的缩聚物叫酚醛树脂，脲和甲醛的 缩聚物叫脲醛树脂 ④ 商品名称：腈纶、的确良（聚对苯二甲酸乙二 酯纤维）、电木（酚醛树脂），“树脂”常指加工 成型前未加助剂的高聚物，“纶”常用作合成维。 第二节 高分子化合物的结构和性能的关系 一、高分子化合物的基本结构 1．线型结构又称链状高聚物 由许多链节相互联成一条长链的高聚物。其分子 链，由于分子间的作用力，部分区域可以出现有 序排列，这种区域叫结晶区。结晶区所占的百分 率称为结晶度。高分子化合物结晶度越大，机械 强度越大。 特点：具有高弹性、可塑性、在溶剂中能溶解， 加热能熔融，硬度和脆度较小。有独立存在的分 子。 2．体型结构 一般是由多官能团单体相互作用，使主链 与主链之间以共价键相连接，形成三维空间 的立体结构。如果是少量交联的则称网状 结构。 特点：没有弹性和可塑性；不能溶解和熔 融；只能溶胀，硬度和脆度较大。不能反 复熔化，只能一次加工成型。 二、高分子化合物的物理状态与性能 1、线型高分子 典型线型非晶相高聚物分子有三种物理状态：玻璃态、高弹态和粘流态 ① 玻璃态：线型高分子在一定温度下，高 分子链之间的相对运动和链段的运动都被 “冻结”，高分子只能在固定的位置上振 动。在外力作用下形变困难，硬度大。 。 ② 高弹态：线型高分子在一定温度下，高 分子链不能作相对运动，但链段可以运 动，在外力作用下可产生较大形变，除去 外力，能自动恢复原状，具有高弹性。 ③ 粘流态：线型高分子在一定温度下，高 分子链和链段都能作相对运动，在外力作 用下可以相对移动，产生很大变形，除去 外力，不能自动恢复原状，形变能任意发 生，具有流动性。 线型非晶相高聚物分子三种物理状态在一定温度下可以相互转变： 2、体型高