IUPAC命名法系统命名法课件.pptVIP

烯烃的Z-E命名法 a和c为较优基团，同侧为Z式 *按与双键碳直接相连原子的原子序数比较，原子序数较大的较优：I Br Cl S P O N C H。 *如与双键碳原子直接相连第一个原子的原子序数相同，则比较第二个原子，依次外推直至比较出较优基团 双键视为连接两个相同的原子，三键视为连接三个相同原子 CH3＞H，Cl＞CH3 （E）-2-氯-2-丁烯（顺式） 立 体 异 构 有机化学 * 有机化学 * IUPAC命名法(系统命名法) C.写名称 （1）取代基名称写在母体(某烷)之前，按字母顺序排列 （2）用汉字“二、三、四…”标明相同取代基有多少，用逗号分开不同位次，一个碳上有两个或以上相同基团，位次号应重复标出，阿拉伯数字和汉字间用短横线隔开； 2-甲基- 3 –乙基己烷 2.烯烃、炔烃命名 1) 选择含不饱和键的最长碳链为主链 2) 主链从最靠近不饱和键一端编号 3)命名时标明取代基和不饱和键的位次，如不饱和键在1，2位，可不标明 如碳原子数大于10，须用十一碳烯（炔），十二碳烯（炔）不能用十一烯 ◆分子中同时有碳-碳双键或碳-碳三键时  称为烯炔,命名时 : ①选择同时含C=C及C≡C的最长碳链作为主链 ②离不饱和键最近的一端(双键或叁键)开始编号 ★如C=C及C≡C处于相同位次，则首先满足C=C位次最小 3.环烃命名： 成环碳原子数，环某烷 环上的支链作为取代基，数个取代基要编号 （取小位次） 较优基团后置（较大编号），较小基前置 （较小编号） ◆环烯烃则把1，2位次留给双键 ， 最先遇到C=C及取代基 A.芳环上连有多个烷基时，以芳基为母体，并遵循“最低序列”和“优先基团后列出”的原则命名。 4.芳烃的命名 B.当复杂基团或不饱和基团与芳环相连时， 则以芳环作取代基。 C.苯的一元衍生物: 1）-X, -NO2和简单R-取代的苯衍生物视苯为母体，称为“××苯” 2）苯的其它常见一元衍生物均将苯视做取代基，称为“苯(基) ××”。如： 1) 确定母体名称：下列顺序选择最优先的官能团确定母体名称，其余的官能团全部视做取代基； D.苯的多元衍生物: 多官能团化合物的命名 ◆官能团优先次序 羧基 (羧酸) 磺酸基(磺酸) (酸酐) 酯基 (酯) (酰卤) (酰胺) 氰基 (腈) 甲酰基 (醛) 羰基 (酮) 巯基 (硫醇) 胺基 (胺) 烷氧基 －X ＞ －NO2 2）编号：使母体官能团编号最小，其他取代基按最低系列原则编号，二元衍生物使用o-、m-、p- 3）命名时其他事项参见系统命名法的规则 e.g. 3-硝基-2-氯苯磺酸 2-氨基-5-羟基苯甲醛 3-氨基-5-溴苯酚 1 2 3 1 2 1 练习：命名下列化合物： 2-甲氧基乙酸 邻羟基苯甲酰氯 2-氨基乙醇 4-甲酰基丁酸 对磺酸基苯甲酸 CH2=CHCHCH2OH CH3 2-甲基-3-丁烯-1-醇 1 3 2 4 4-苯基-3-丁烯-2-醇 C6H5CH=CHCHOH CH3 1 3 2 4 (R)-1-苯基-1-丙醇 2-环己烯醇 C6H5 C2H5 OH H 1 1 3 2 1 2 3 3-氯环己烯 5. 醚的命名 i. 单醚 —(二)某(基)醚 ii. 混醚 —某(基)某(基)醚（习惯将小基团放前面， 大基团放后面；芳基放在烷基的前面） iii. 环醚 ——“环氧某烷” 或 从杂环化合物名称衍生 iv. 复杂的醚 ——视烃氧基为取代基 3-氯-1,2-环氧丙烷 (环氧氯丙烷) 3-甲氧基己烷 6.醛、酮命名 从靠近羰基一端开始编号 命名时，对于醛，羰基总是在第一位，不用标出；酮羰基要标明位置，若只有一种可能，则不用标出。 羰基在环上，称为环酮； 羰基不在环上，将碳环作取代基 CH3CH2CCH3 O 如： 环己酮 环己基乙酮 芳香醛酮：将芳基作取代基 3-苯基丙醛 苯乙酮 (CH3)2CHCHCH=CHCCH3 Cl O CH3CCH=CHCCH2CH3 O O 6-甲基-5-氯-3-庚烯-2-酮 3-庚烯-2,5-二酮 2 3 5 6 3 5 2 当主链中有 C=C 时，则称烯醛、烯酮 CH3CHCH2CH Cl O CH3CCH2CCH3 O O β -氯代丁醛 β -戊二酮 α β 常采用α、β、γ来表示位置 7.羧酸衍生物的命名 1) 酰卤：将相应的“酸”改为“酰卤”即可 2) 酸酐：a.两分子酸相同，将相应的“酸”改为“酸酐”