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目录 6.1 单质的物理性质 6.1.1 熔点、沸点和硬度 1 单质的熔点 3 单质的硬度 4 主族元素的晶体类型 5 非金属单质的晶体结构 C60的发现 碳的同素异形体 6.1.2 导电性和能带理论 1 单质的电导率 2 固体能带理论 3 能带理论的应用 6.2 单质的化学性质 6.2.1 金属单质的还原性 1 金属单质活泼性规律 2 温度对单质活泼性的影响* 金属与氧的作用 续 3 金属的溶解 4 金属的钝化 6.2.2 非金属单质的氧化还原性 值得注意的问题： 2 离子型氢化物 6.3 无机化合物的物理性质 6.3.1 氯化物的物理性质 1 氯化物的熔点和沸点 氯化物熔点 2 离子极化理论及应用* 影响离子极化作用的重要因素* 极化对晶体结构和熔点的影响* 6.3.2 氧化物的熔点、沸点和硬度 6.4 无机化合物的化学性质 6.4.1 氧化还原性 6.4.2 酸碱性 R(OH)x离子键理论* 氯化物 硅酸盐 水玻璃与硅胶* 6.5 配位化合物 6.5.1 配位化合物的组成和结构 1 简单配合物 2 特殊配合物（螯合物和羰合物） 3 价键理论 空间构型 6.5.2 配位化合物的命名 配合物命名示例 表6.6 氯化物的熔点 注1：IB~VB，IA~IVA族价态与族数相同；VIA族为四氯化物，VIB、VA族为三氯化物。VIIB和VIII族为二氯化物。 注2：Tl、Pb、Bi分别为+1、+2、+3价。 VIA BiCl3 447 SbCl3 283 AsCl3 130.2 PCl3 75.5 NCl3 71 VA IIB IB VIIIB VIIB VIB VB IVB IIIB IVA IIIA IIA PbCl4 105d PbCl2 950 TlCl 720 HgCl2 302 AuCl3 265s AuCl 289d ReCl4 500 WCl6 346.7 WCl5 275.6 TaCl5 242 HfCl4 319s LaCl3 1000 BaCl2 1560 CsCl 1290 TeCl4 380 SnCl4 114.1 InCl3 600 CdCl2 960 AgCl 1550 RhCl2 800s MoCl5 268 NbCl5 254 ZrCl4 331s YCl3 1507 SrCl2 1250 RbCl 1390 SeCl4 288d GeCl4 84 GaCl3 201.3 ZnCl2 732 CuCl2 933d CuCl 1490 NiCl2 973s CoCl2 1049 FeCl3 315d MnCl2 1190 CrCl3 1300s VCl4 148.5 TiCl4 136.4 ScCl3 825s CaCl2 1600 KCl 1500s SCl4 -15d SiCl4 57.6 AlCl3 178s MgCl2 1412 NaCl 1413 CCl4 76.8 BCl3 12.5 BeCl2 520 LiCl 1342 HCl -84.9 IA 氯化物的沸点 s表示升华; d表示分解；LiCl，ScCl3的数据有一个温度范围，本表取平均值。 把组成化合物的原子看作球形的正、负离子，正、负电荷的中心重合于球心。在外电场的作用下，离子中的原子核和电子会发生相对位移，离子就会变形，产生诱导偶极，这种过程叫做离子极化。事实上离子都带电荷，所以离子本身就可以产生电场，使带有异号电荷的相邻离子极化。 图6.9 离子极化作用示意图 离子极化的结果，使正、负离子之间发生了额外的吸引力，甚至有可能使两个离子的轨道或电子云产生变形而导致轨道的相互重叠，趋向于生成极性较小的键（如下图），即离子键向共价键转变。因而，极性键可以看成是离子键向共价键过渡的一种形式。 图6.10 离子键向共价键转变的示意图 极化力（离子使其他离子极化而发生变形的能力） 离子的极化力决定于它的电场强度，主要取决于： 离子的电荷 电荷数越多，极化力越强。 离子的半径 半径越小，极化力越强。如 Mg2+ Ba2+ 离子的外层电子构型 8电子构型(稀有气体原子结构)的离子(如Na+、Mg2+)极化力弱，9~17电子构型的离子(如Cr3＋、Mn2＋、Fe2＋、Fe3+)以及18电子构型的离子(如Ag＋、Zn2+等)极化力较强。 如 Ag＋ Na+ 离子变形性(离子可以被极化的程度) 离子变形性大小与离子的结构有关，主要取决于： 离子的电荷: 随正电荷的减少或负电荷的增加，变形性增大。 Si4+Al3+Mg2+Na+F-O2- 离子的半径: 随半径的增大，变形性增大。 F-Cl-Br-I-； O2-S2- 离子的外层电子构型: 18、9~17等电子构型
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