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四、围绕遗传变异展开命题
1.与遗传物质基础有关的分析
(限时训练:建议用时20分钟)
1.同位素标记法在DNA是主要遗传物质的认知历程和DNA的复制特点的探索方面都有所运用。回答下列问题:
(1)赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染细菌实验,不用14 C和18O同位素标记的原因是________________________________________________,T2噬菌体不能侵染结核杆菌的原因是________________________________________________。
(2)若一个核DNA均为15N标记的果蝇(2n=8)精原细胞,增殖过程中消耗的原料均不含15N,则:
①该精原细胞通过有丝分裂进行增殖时,第一次有丝分裂产生的每个子细胞内有________条染色体含有15N;第二次有丝分裂产生的每个子细胞内有________条染色体含有15N。
②该精原细胞通过减数分裂产生配子时,配子中有________条染色体含有15N。
③综上分析,细胞增殖过程中着丝点第________次断裂时,即将产生的每个子细胞内所有染色体都含有15N。
(3)DNA是主要的遗传物质,该处“主要”的含义是____________________________________
________________________________________________________________________;
染色体主要由DNA和蛋白质构成,该处“主要”说明__________________。
答案 (1)T2噬菌体的蛋白质和DNA均含有C和O元素 T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒
(2)① 8 0~8 ②4 ③1 (3)绝大多数生物的遗传物质是DNA,少数病毒的遗传物质是RNA 染色体的组成成分还有少量其他物质
解析 (1)由于T2噬菌体的两种组分(蛋白质和DNA)都含有C和O元素,所以不能使用14C和18O同位素标记并通过放射性的分布来“分开”蛋白质和DNA。病毒与侵染的细胞之间具有特异性,而T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒,所以不能侵染结核杆菌。(2)DNA含有两条脱氧核苷酸链,并通过半保留方式复制,另外姐妹染色单体分离移向每一极是随机的,所以在细胞内核DNA均为15N标记,而原料不含15N时,着丝点第一次分裂时,即将得到的每个子细胞的所有染色体都含有15N。(3)绝大多数生物的遗传物质是DNA,少数病毒的遗传物质是RNA ;染色体主要由DNA和蛋白质构成,该处“主要”说明染色体的组成成分还有少量其他物质。
2.天使综合征(又称AS综合征)是一种由患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病。研究发现,位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成UBE3A蛋白。该基因在正常人脑组织中的表达活性与其来源有关:来自母方的UBE3A基因可正常表达,来自父方的该基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达。其过程如图所示。请回答下列问题:
(1)UBE3A蛋白是泛素—蛋白酶体的核心组分之一,后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解。由此可知,与正常人脑细胞相比,AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白积累量更__________,直接影响了其神经元的功能。细胞内蛋白质降解的另一途径是通过__________(细胞器)来完成的。
(2)对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序,相应部分碱基序列如下:
正常人:……TCAAGCAGCGGAAA……
患 者:……TCAAGCAACGGAAA……
由此判断,绝大多数AS综合征的致病机理是来自________(填“父”或“母”)方的UBE3A基因发生碱基对的_________________________________________。
(3)研究表明,人体内非神经系统组织中,来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达,只有在神经系统中才会发生UBE3A基因被抑制的现象,说明UBE3A基因的表达具有____________性。
(4)动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”。“三体”的性原细胞在减数分裂过程中,三条同源染色体中任意配对的两条染色体分离时,另一条随机移向细胞任意一极。
①现产前诊断出一个15号染色体“三体”受精卵,其余染色体均正常。该“三体”形成的原因是参与受精过程的____________配子发生异常,这种变异属于可遗传变异中的________。
②如果该受精卵是由正常卵细胞和异常精子受精形成的,并且可随机丢失其中一条染色体而完成胚胎发育,则发育成AS综合征患者的概率是__________(不考虑基因突变)。
答案 (1)多 溶酶体 (2)母 替换 (3)组织特异(选择)
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