有害物质管理程序60.docVIP

福建************有限公司企业标准 QP-QE-PG-02 有害物质管理程序 拟稿： 审核： 批准： 分发号： 持有人： 受控状态： 机密等级：□通用 □机密 □绝密 生效日期：2012年01月01日 非经福建 非经福建***********有限公司管理者代表书面许可，不得复印。 福建******************有限公司 文件修订记录表 文 件 名 称 有害物质管理程序 文 件 编 号 QP-QE-PG-02 修 订 记 录 版 次 页 次 日 期 原 因 说 明 文件管制 管理者代表 2 07年02月01日 新发行 3 08年11月26日 修订 4 09年04月15日 换版 5 11年05月20日 换版 5/1 11年10月25日 增加Brother、Panasonic、Sony的管理要求 6/0 11年12月5日 对文件中的物质管控数据独立出去（删除Brother、Panasonic、Sony的管理要求），并增加5.2.1\5.2.2\5.2.3\5.2.4\5.2.5内容及修改各部门职责内容 FM-QE-ZH-02 1/0 1.0目的： 对危害生活环境有关的物质，采以持续管理以抑制因管制不当的环境有害物质间接或直接地污染到生产环境与产品，期以确保本公司所开发之产品能符合美国、欧盟与日本等先进国家标准，进而降低世界环保潮流所带来之冲击。 2.0范围： 2.1 本公司内材料管制系统；含生产制造流程,材料、半成品、成品。 2.2 供应商之原物料、半成品、成品及其生产制造流程。 3.0定义： 3.1 MSDS：材料安全数据表，包括产品制造基本信息、产品成分、物理或化学特性及易燃/危险信息。 3.2 ROHS：欧盟电子电机设备中危害物质禁用指令 3.3 PAHs：多环芳烃，是指具有两个或两个以上苯的一类有机化合物 3.4 REACH：化学品注册、评估、许可和限制，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规 3.5 ICP：数据测试报告 4.0职责： 4.1品管部： 4.1.1负责督导所有合格供应商落实环境有害物质管制工作； 4.1.2负责监督本公司所有生产与储存环境、生产设备与销售的产品，均能符合有害物质管制要求。 4.1.3负责对法规制度及客户所要求的项目予以随时检讨，并传达或指示有关部门采取防患措施。 4.1.4负责对出现有害物质不合符产品的调查及落实。 4.2 采购部：负责采购符合环保之材料，并对供应商进行各项品质政策的推展。 4.3 生产部：负责制程中有害物质的控制。 4.4 生管部： 4.4.1负责仓库环境物质不合格产品和环境物质合格产品做有效地隔离与管控。 4.4.2负责成品、部件的储存控制和发货控制。 4.5 开发部：对设计开发之产品所使用的材料中不会含有美国、欧盟与日本等先进国家标准所列举禁止之物质,并对所发行的产品规格书及承认书上能清楚记载禁止物质之种类与标准，以利供应厂商制造与管制之遵循。 4.6 综合管理部：负责有关环境关连物质之管理作法、情报搜集与员工的教育训练。 4.7 业务部： 4.7.1负责搜集客户对环境关连物质所要求之各项情报，并将此情报传达给文控中心及有关部门执行。 4.7.2负责对出现有害物质不符合产品时向客户沟通与协调。 5.0内容： 5.1流程 作业流程 责任单位 主要说明 主要表单 选择符有害物质要求的供应 选择符有害物质要求的供应 采购部 品管部 1、符合有害物质要求的工厂； 2、对有害物质的控制良好。 3、可提交ICP数据， 4、可提交MSDS或材料表 [产品符合性声明书] [供应商产品/部件有害物质管理审查表] 选择材料 选择材料 开发部 采购部 生产部 品管部 1、符合有害物质要求的工厂； 2、提交的MSDS或成分表没有问题； [MSDS] [ICP数据测试报告] 判定材料（送样确认、验证） 判定材料（送样确认、验证） 采购部 通过材料清单来确保： 1、应准备材料清单（给金视界采购部和其它客户） 2、通过材料安全数据单MSDS，或成分表 评定相关部件未使用禁用物质； 3、测试报告有效期为一年（确保测试报告有效期）； [MSDS] [ICP数据测试报告] 进料检验 进料检验 IQC 核查所有材料都不含任何禁用物质，提交的样品应核查以下项目： 1、确保环境数据没问题，