干细胞-成体干细胞.pptVIP

分化就是受精卵发育成成体的过程中，细胞完成结构功能定向改变的过程，实质是基因选择性表达的结果。 去分化就是脱分化，分化细胞失去其特有结构而变成具有未分化细胞特征的过程。 在动物中, 去分化细胞具有胚胎间质细胞的功能。在植物中, 去分化细胞成为薄壁细胞, 称为愈伤组织(callus)。去分化往往随之又发生再分化(redifferentiation)。 红髓：脾脏白髓周围的区域，包括脾索和脾窦，脾索含大量B细胞、浆细胞、巨噬细胞和树突状细胞，由脾索围成的脾窦内充满血液。脾索和脾窦壁的巨噬细胞能吞噬和清除血液中衰老红细胞和病原体。 脾脏内部可分为红髓及白髓。红髓的主要功能是过 滤和储存血液，，由脾索及血窦组成，但因为其不含输入淋巴管，所以脾脏不能过滤淋巴的功能。而白髓的主要功能则为对抗外来微生物及感染。 在正常状态下一般摸不到脾脏，如果仰卧或右侧卧位可能触摸到脾脏边缘即可认为是脾大，近年来B超在临床的广泛应用： 引起脾大的原因有： （1）感染性脾大。各种急、慢性感染如伤寒、副伤寒、黑热病、血吸虫病、疟疾、病毒性肝炎、败血症、晚期梅毒等. （2）郁血性脾肿大。斑替氏综合征、肝硬化、慢性心力衰竭致心原性肝硬化、慢性缩窄性心包炎、门静脉或脾静脉血栓形成。 （3）增生性脾大。见于某些血液病如白血病、溶血性贫血、恶性淋巴瘤等。 （4）其它。脾脏恶性肿瘤较罕见、脾脏囊肿、播散性红斑狼疮、皮肌炎、结节性多动脉炎、高雪氏病等。 因脾脏大原因较复杂，除少数人为生理性外，都应在医生指导下寻找病因，并要定期复查。 谢 谢！ 3、神经干细胞 神经干细胞体外培养和建系，必须满足两个基本条件： ①具有永生化特性 即在细胞周期内不断地复制增殖，产生大量子代细胞； ②具有神经干细胞世系遗传显性特性 即神经干细胞表型，在适当的环境和条件下，它可分化为神经元和包括星形细胞、少突胶质细胞及Schwann`s细胞等在内的神经胶质细胞。 体外培养建系 早期胚胎的神经管和神经嵴或胎儿的脑组织是体外培养神经干细胞的最理想材料来源。 首要问题是维持其分裂、增殖的能力。 基本培养基是一种特定的N2液。添加因子有葡萄糖、人胰岛素、人转铁蛋白、黄体酮、二氢氯丁二胺、硒酸钠、谷氨酰胺和肝素等。 细胞传代时，用手术刀片沿着神经球中间的纵横轴切割成四等份，则神经干细胞可维持稳定而快速的生长。 生物学特性 未分化的神经干细胞一般每隔7－10天细胞数可增加一倍，一般可传35代，历时一年，在这期间，细胞系可分化为神经元、少突神经胶质细胞和星形细胞等多能性。 成体干细胞研究中的问题 限制成体干细胞应用的主要因素是来源困难 成体干细胞在体外传代中端粒酶活性很快下降，可能是造成成体干细胞不能在体外大量扩增的主要原因. 1、异质性 2、干细胞所处环境 3、可塑性的调控 4、分化细胞的功能 5、体外增殖 1、异质性（heterogeneity） 指由于不同遗传机制而产生相同或类似的表现型。异质性在某种程度上是干细胞固有的特性。 成体干细胞的可塑性是否与干细胞异质性直接相关？一种干细胞与其组织来源及归宿之间的确切关系？等，还需要深入的研究。 2、干细胞所处环境 环境的信号对干细胞的分化命运有着重要影响。 如，小鼠造血干细胞和胰腺干细胞都能分化出肝细胞，并能修复小鼠受损的肝组织，但，移植造血干细胞和胰腺干细胞对修复小鼠受损的肝组织的效果远远比移植成熟肝干细胞本身差得多。 干细胞在接受亚致死剂量照射等异常环境下被观察到“可塑性”现象，人们还难以解释。 3、可塑性调控 外源性 内源性 体液因子、同种或异种细胞的接触、细胞外基质等的作用 大多数干细胞的可塑性研究是基于组织损伤而造成的微环境 一般认为转录因子在其中起着重要的作用。 尚在 起步阶段 成体干细胞“可塑性”调控的解释(4种)： ①机体中存在着多种来源和不同分化方向的成体干细胞群体，能定向地向各自的组织来源的细胞分化； ②机体中存在着一种多潜能的成体干细胞，在不同的微环境信号刺激下，可向不同组织的细胞方向分化； ③特定组织来源的成体干细胞，除了向该组织的细胞分化外，在特殊信号的刺激下，可重新编程，继续分化为其他类型的细胞； ④某种成体干细胞与特定组织来源的干细胞发生融合，产生具有两种细胞的遗传物质且染色体数量也是正常细胞两倍的“杂交细胞”，因而获得了后者的分化潜能。 4、分化细胞的功能 检测终末分化细胞的特定蛋白或标志物的表达，很少检测终末分化细胞的功能，有些不同类型的细胞却具有相同的标志。 检测到某种标志就证明该细胞或组织具有正常功能持有质疑，特别是干细胞的异质性和类型以及环境的复杂性使得人们对体外培养的干细胞移植入体内能否发挥预期功能表示怀