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药品召回的管理制度 一、目的：为加强药品安全监管，保障公众用药安全，； 二、依据：《药品管理法》、《药品管理法实施条例》； 三、范围：本公司已经销售的存在安全隐患的药品； 四、责任者：质管部、储运部、采购部、销售部； 五、规定内容：； 1. 凡公司所经营的药品符合下列条件之一的，适用本； 1. 1 上游供货商发出书面通知要求协助召回其所生产； 1.2 药品监督管理部门依照 相关规定 药品召回的管理制度 一、目的：为加强药品安全监管，保障公众用药安全，规避企业经营风险， 规范药品召回流程。 二、依据：《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《国务院关于加强 食品等产品安全监督管理的特别规定》，《药品召回管理办法》等。 三、范围：本公司已经销售的存在安全隐患的药品。 四、责任者：质管部、储运部、采购部、销售部。 五、规定内容： 1. 凡公司所经营的药品符合下列条件之一的， 适用本规定启动药品召回程序： 1.1 上游供货