【全程复习方略】（全国通用）高考生物总复习 第五章 基因突变及其他变异 第3节 人类遗传病名师优质课件 新人教版必修2.pptVIP

A.该病的遗传方式一定是常染色体显性遗传 B.小芳母亲是杂合子的概率为1/2 C.小芳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为3/4 D.小芳的弟弟和表弟(舅舅的孩子)基因型相同的概率为1 【解题指南】解答本题时，需要注意以下两点： (1)明确该遗传病是“无中生有”还是“有中生无”。 (2)明确正常个体应该是由隐性基因控制的。 【解析】选D。由小芳患病，其父母患病，弟弟正常，可知该病为显性遗传病，但不能断定是常染色体显性遗传病，还是伴X染色体显性遗传病。不论哪种情况，小芳的母亲均为杂合子。小芳的舅舅和舅母均正常，生下孩子正常的概率为100%。小芳的弟弟与表弟均正常，故基因型相同。 【延伸探究】小芳是纯合子的概率是多少？ 提示：如果是常染色体显性遗传，小芳是纯合子的概率是1/3，如果是伴X染色体显性遗传，小芳是纯合子的概率是1/2。 3.(2015·宜春模拟)如图是对某种遗传病在 双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别 代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病 的百分比。据图判断下列叙述中错误的是 (　　) A.同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病 B.同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响 C.异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病 D.同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病 【解题指南】解答本题应明确以下两个点： (1)同卵双胞胎来自同一个受精卵，遗传物质相同。 (2)生物的性状受到遗传物质的控制，但同时受到环境因素的影响。 【解析】选D。由图可知，异卵双胞胎共同发病率小于25%，而同卵双胞胎的共同发病率高于75%，因此A项正确，D项错误；因同卵双胞胎的基因型完全相同，但并非100%共同发病，所以发病与否受非遗传因素影响，B项正确；异卵双胞胎的基因型可能相同，也可能不同，所以一方患病时，另一方可能患病，也可能不患病，C项正确。 【延伸探究】该研究能否确定遗传病的遗传方式？ 提示：不能。该研究只能确定该病为遗传病。 【加固训练】 1.下表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果，下列推断最恰当的是(　　) 家庭成员 甲 乙 丙 丁 父亲 患病 正常 患病 正常 母亲 正常 患病 患病 正常 儿子 患病 患病 患病 患病 女儿 患病 正常 患病 正常 A.甲家庭情况说明该病一定是显性遗传病 B.乙家庭情况说明该病一定是隐性遗传病 C.丙家庭情况说明该病一定是显性遗传病 D.丁家庭情况说明该病一定是隐性遗传病 【解析】选D。根据口诀“有中生无为显性，无中生有为隐性”，可以判断丁家庭的遗传病一定是隐性遗传病。 2.某生物调查小组对本市人口进行了甲、乙两种单基因遗传病的调查，统计数据如下表： 性别 只患甲病 只患乙病 患甲病和乙病 不患病 男(人) 291 150 10 4 549 女(人) 287 13 2 4 698 下列有关说法正确的是(　　) A.甲病致病基因是显性基因，乙病致病基因是隐性基因 B.甲病和乙病的遗传肯定不符合基因的自由组合定律 C.若甲病患者中有200人为纯合子，且控制甲病的基因在常染色体上，则甲病致病基因的频率为3.89% D.控制甲病的基因很可能位于常染色体上，控制乙病的基因很可能位于X染色体上 【解析】选D。根据调查数据判断不出这两种病是显性遗传病还是隐 性遗传病，故A错误。由于患甲病的男女数量之比接近1∶1，因此甲 病的致病基因很可能位于常染色体上；乙病男患者明显多于女患者， 因此乙病的致病基因很可能是位于X染色体上的隐性基因，故D正确。 若这两对等位基因分别位于常染色体与X染色体上，则这两对等位基 因的遗传符合基因的自由组合定律，故B错误。根据C选项中的假设条 件“甲病患者中有200人为纯合子”可知，其他甲病患者应为杂合子， 故推出甲病为显性遗传病，患甲病的共有291+10+287+2 =590(人)， 共含有致病基因200×2+(590-200)=790(个)，调查总人数为291+150 +10+4 549+287+13+2+4 698=10 000(人)，因此致病基因的频率为790÷(2×10 000)×100%=3.95%，C错误。 【解题指南】解答本题应明确以下两个问题： (1)色盲为伴X染色体隐性遗传病，据题意可知患儿的致病基因应来自母亲。 (2)细胞中染色体数目在有丝分裂后期最多。 【解析】选D。该夫妇都不是色盲，所以丈夫的基因型为XBY，孩子的色盲基因来自妻子，所以A、B项正确；孩子只有一条性染色体，且来自母亲，所以参与受精的精子中没有性染色体，说明精子形成过程中性染色体分离不正常，C项正确；患儿体细胞中只有一条X染色体，发育过程中要进行有丝分裂，在有丝分裂后期染色体暂时加倍，会有两条性染色体，D项错误。 【延伸探究】