医院药品淘汰管理制度.pdf

医院药品淘汰管理制度 为了进一步规范药品淘汰工作流程，坚持“公开、公平、公正” 的药事工作原则， 经药事管理和药物治疗学委员会 （以下简称药事会） 研究，制定如下药品淘汰工作制度： 一、药品淘汰的范围 : 1 、对国家食品药品监督管理局撤销批准文号的药品，按规定立即淘 汰，不得使用。 2 、临床使用量小（连续三个月总量消耗≤ 20 个最小包装单位）并且 可以被替代的药品； 3 、在临床治疗中出现严重药品不良反应的药品； 4 、在临床使用中严重违反医院行风管理规定所涉及的药品； 5 、讨论通过的新药，在三个月试用期间用量很少（三个月总量消耗 ≤20 个最小包装单位）的品种。 6 、临床专科在填写《新药采购申报认证表》时，同时应考虑淘汰１ 种本科室原先使用的同类或类同药品，待所申请的新药正式引进时， 专科提出的待淘汰药品不再购进。 特殊情况 (如新设的专科及无法替代 的药品等 )可不提交淘汰药品， 但需经药学组讨论， 并提交药事管理委 员会研究。 二、药品淘汰的审批： 属以上药品淘汰范围任意一项的药品，均由药剂科负责提请药事会审 批。