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1、常见的杂化轨道形式有几种?试举例说明。 2、应用价层电子对互斥模型计算: PCl3、 H3O+、 CCl4、 NO2+价电子对的几何构型和粒子的空间构型。 3、什么叫等子原理?如:CO、N2,CO2、N2O,试写出CO的结构式、 N2O的电子式(提示:O原子只其中一个N原子相连) 课本P72 活动与探究 实验现象:当摩擦带电的玻璃棒或塑料棒接近水流时,水流会随之偏转。 [练习巩固]下列叙述正确的是( ) 凡是含有极性键的分子一定是极性分子。 极性分子中一定含有极性键。 非极性分子中一定含有非极性键。 非极性分子一定不含有极性键。 极性分子一定不含有非极性键。 凡是含有极性键的一定是极性分子。 非金属元素之间一定形成共价键。 离子化合物中一定不含有共价键。 [实验2] 碘在水中和四氯化碳中的溶解情况 实验现象:⑴当碘加入水中,碘固体沉在底部,水溶液略显黄色,无其他明显现象。 ⑵继续加入1mL CCl4后,振荡,静置后发现水层和四氯化碳分层,碘固体消失,下层的四氯化碳层呈紫红色,上层水溶液无色。 * * * 1、下列分子中的中心原子杂化轨道的类型相同的是 ( ) A.CO2与SO2 B.CH4与NH3 C.BeCl2与BF3 D.C2H2与C2H4 B 2、对SO2与CO2说法正确的是( ) A.都是直线形结构 B.中心原子都采取sp杂化轨道 C.S原子和C原子上都没有孤对电子 D.SO2为V形结构, CO2为直线形结构 D 3、指出中心原子可能采用的杂化轨道类型,并预测分子的几何构型。 (1)PCl3 (2)BCl3 (3)CS2 复习 复习 4.共价键按照不同的分类标准有哪些类型? 类 型 分 类 标 准 共用电子对数目 单键、双键、三键 共用电子对是否偏移 极性键、非极性键 电子云重叠方式 δ键、Π键 总结:非极性键和极性键的比较 极性键 A-B 非极性键 A-A 举例 电子对是否偏移 原子吸引电子的能力 概念 同种元素原子形成的共价键 不同种元素原子形成的共价键 相同 不同 不偏移 偏移 H-H H-Cl [练习]指出下列物质中的共价键类型 1、O2 2 、CH4 3 、CO2 4、 H2O2 5 、Na2O2 6 、NaOH 非极性键 极性键 极性键 (H-O-O-H) 极性键 非极性键 非极性键 极性键 实验结论:正、负电荷重心不重合,略显电性,水分子在外界电场的作用下而发生偏转。 [实验1] 正电荷重心和负电荷重心不相重合的分子。 正电荷重心和负电荷重心相重合的分子。 1、分子极性的分类及概念 第二节 分子的极性 极性分子: 非极性分子: 2、分子极性的判断方法 (1)双原子分子 取决于成键原子之间的共价键是否有极性 极性分子:AB型,由极性键构成的分子。 非极性分子:AA型,由非极性键构成的分子。 (1)空间构型法 具有平面正三角形、直线形、正四面体型等对称结构的分子为非极性分子;而V型、三角锥形等非对称型分子为极性分子。 例如:SO3、BF3(平面三角形),CO2、CS2(直线形)、CH4、CCl4(正四面体型)的分子为非极性分子;H2O、H2S(V型),NH3、PH3(三角锥形)的分子是极性分子 (2)物理模型法 ABn型分子极性的判断可以转化为物理上受力平衡问题来思考。判断中心原子是否受力平衡,如果受力平衡则ABn型分子为非极性分子,否则为极性分子。 (2)多原子分子(ABm型) 取决于分子的空间构型 C=O键是极性键,但CO2是直线型分子,两个C=O键是对称排列的,两键的极性互相抵消( F合=0),∴整个分子没有极性,电荷分布均匀,是非极性分子 180o F1 F2 F合=0 O O C H O H 104.5o F1 F2 F合≠0 O-H键是极性键,共用电子对偏O原子,由于水分子是V型构型,两个O-H键的极性不能抵消( F合≠0),∴整个分子电荷分布不均匀,是极性分子 H H H N BF3: NH3: 120o 107.3o 三角锥型, 不对称,键的极性不能抵消,是极性分子 F1 F2 F3 F’ 平面三角形,对称,键的极性互相抵消( F合=0) ,是非极性分子 C H H H H 109.5o 正四面体型 ,对称结构,C-H键的极性互相抵消( F合=0) ,是非极性分子 ⑶孤对电子法 在ABn型分子中,若中心原子A无孤对电子(未成对电子),则是非极性分子,若中心原子A有孤对电子则是极性分子。 例如:CO2、CH4、SO3中心原子(C、S)无孤对电子,是非极性分子。而像H2O、NH3、NCl3中心原子(O、N)有孤对电子
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