第七章环境污染物检测1概述gai.pptVIP

7.2污染物的检测方法 污染物的检测方法有化学分析法和仪器分析法两种。 7.2.1化学分析法 化学分析法是以物质的化学反应为基础建立起来的分析方法 待测物+试剂→产物 化学分析法分重量分析法和容量分析法（滴定分析法）。 7.2.1化学分析法 7.2.1.2滴定分析法 将一种已知准确浓度的试剂溶液（标准溶液），滴加到待测物质的溶液中，直到所加试剂与待测物质按化学计量关系定量反应为止，然后根据根据滴定所消耗标准溶液的浓度和体积以及化学反应计量关系，求出待测物质的含量，这种方法被称为滴定分析法。 7.2.1化学分析法 根据滴定反应类型的不同，分为四类： 7.2.1.2.1酸碱滴定法 7.2.1.2.2配位（络合）滴定法 7.2.1.2.3氧化还原滴定法 7.2.1.2.4沉淀滴定法 1、原子发射光谱分析法 不同元素激发态原子中电子跃迁回到基态或其它较低激发态时，发射出的光谱线具有特征性。根据原子发射光谱线的特征性确定元素是否存在，根据特征波长谱线的强度进行定量分析。 2、原子吸收光谱法 原子吸收光谱法——又称为原子吸收分光光度法。原子发射光谱是原子由激发态回到基态时产生发射光谱线。原子由基态跃迁到激发态时要吸收能量，产生对应的吸收光谱线。 待测物质的原子蒸气对特定谱线有吸收，根据吸收光谱的特征谱线可确定元素是否存在，根据特征谱线强度减弱的程度可求出待测元素的含量。 1、电位分析法 电位分析法——利用电极电位与离子浓度间的关系测定离子浓度（活度）的方法。 【分类】（1）直接电位法：将一支指示电极（电位随浓度而变）与一支参比电极（电位与浓度无关）插入被测溶液构成电池，在溶液平衡体系不发生变化及电池回路零电流条件下，测得电池的电动势（或指示电极的电位）E＝φ参比－φ指示 ，由于φ参比不变，φ指示符合能斯特方程式（电极电势与浓度、温度关系） ，所以E的大小取决于待测物质离子的活度（或浓度），从而达到分析的目的。 1、电位分析法 （2）电位滴定法：利用指示电极电位突变指示滴定终点的容量分析方法(滴定至终点，浓度突变，从而导致电位突跃)。 2、库仑分析法 电解分析法——电解过程中在电极上析出的物质量可以用称重的方法来确定。又称电重量法 库仑分析法——也称电量分析法。依据法拉第电解定律，由电解过程中电极上通过的电量来确定电极上析出的物质的量的分析方法。 法拉第定律式中，m—电解时某电极上析出物质的质量，Q—消耗的电量，M—析出物质的摩尔质量，Z—电极反应式中转移的电子数，F—法拉第常数，I—电流强度，t—电解时间 3、极谱分析法 伏安法和极谱法是一种特殊的电解方法。是以极化电极和参比电极组成电解池，电解被分析物质的稀溶液，由所测得的电流－电压特性曲线来定性定量分析的方法。 极化电极―工作电极、阴极：表面积很小、易极化，所以电流密度很大， 参比电极―去极化电极、阳极，其电极电位不随外加电压的变化而变化，面积大、不易极化，所以电流密度小，可逆性好。 3、极谱分析法 在含义上，伏安法和极谱法是相同的，而两者的不同在于工作电极： ――伏安法的工作电极是电解过程中表面不能更新的固定液态或固态电极，如悬汞、铂电极等； ――极谱法的工作电极是表面能周期性更新的液态电极，即滴汞电极。 4、电导分析法 电导分析法—通过测定溶液的电导率或电阻确定待测物质的含量。有直接电导法，电导滴定，高频电导滴定等。 1.直接电导法 (1)水质的测定—通过测定电导率鉴定水的纯度。 (2)强电解质溶液总浓度的测定。 (3)大气污染物测定—SO3NO2酸雨。 (4)电导法测定物理化学常数 2.电导滴定法—根据滴定过程中溶液电导变化来确定滴定终点. 3.高频电导滴定—利用高频电场下极化电流的变化来跟踪滴定过程。特别适合于低电导非水溶液的滴定。 7.2.2.3色谱分析法☆ 【工作原理】色谱分析法又称层析分析法，是一种分离测定多组分混合物有效的分析方法。色谱法的最早应用于分离植物色素，其方法是：在一玻璃管中放入碳酸钙，将含有植物色素的石油醚倒入管中。此时，玻璃管的上端立即出现几种颜色的混合谱带。然后用纯石油醚冲洗，谱带不断地向下移动，并逐渐分开成几个不同颜色的谱带，继续冲洗就可在在锥形瓶中分别接得各种颜色的色素，并可分别进行鉴定。色谱法由此而得名。 7.2.2.3色谱分析法☆ 【工作原理】在色谱法中存在两相，一相是固定不动的，叫做固定相；另一相则不断流过固定相，叫做流动相。 色谱法的分离原理是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的。含有样品的流动相通过固定相表面。当流动相中携带的混合物流经固定相时，由于混合物中各组分与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同，随着流动相的移动，混合物中各组分被固定相保留的时间不同，从而按一定次序由固定相中先后流出。与适当的