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* *  氨基苷类抗生素及多粘菌素  氨基苷类抗生素 链霉素、卡那霉素、庆大霉素、西梭霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、等抗菌素在化学结构上都是具有氨基糖分子与非糖部分的苷元结构而成的苷,因此统称氨基糖苷类抗菌素. 一.氨基苷类抗生素的共性1.化学结构基本相似,碱性,易溶于水,  稳定2.抗菌谱极相似:对革兰氏阳性菌、革  兰阴性菌均有作用,主要对革兰氏阴  性菌有强抗菌活性,在碱性中作用增 强,静止期杀菌强 3.抗菌原理相同:主要阻碍细菌蛋白质的合成而杀菌。(1)始动阶段：抑制70s始动复合物的 形成(2)肽链形成阶段：与30s亚基结合， 使mRNA密码错译(3)终止阶段：抑制肽链的释放  4.体内过程基本相似:口服难吸收,在 肠内成高浓度;肌注或皮下注射给药 吸收迅速;主要分布于细胞外液;在 肾皮质及内耳外淋液浓度较高,体内 不被代谢,大部分以原形从肾泄.5.易产生抗药性,可产生完全或部分交 叉药性,产生机制是由于细菌产生钝 化酶(1)单向交叉耐药性:链霉素 庆大、卡那(2)双向交叉耐药性:庆大 卡那6.主要不良反应:耳毒性、肾毒性、神 经肌肉阻断及过敏反应： (1)过敏反应:嗜酸性粒细胞增多,皮疹,发热,严重过敏性休克(尤以链霉素易引起，发生率仅次于青霉素G) (2)耳毒性(第八对脑神经损害) (A)前庭功能损害:眩晕、恶心、呕 吐、眼球震颤和共济失调、指误 (发生早) 发生率: 新霉素卡那霉素链霉素西梭霉素 庆大霉素妥布霉素乙基西梭霉素 （B）耳蜗神经损害:听力减退或耳聋 (发生慢)  发生率: 新霉素卡那霉素丁胺卡那霉素 西梭霉素庆大霉素妥布霉素链 霉素 机理: 内耳淋巴液中药物浓度过高,损害内耳柯氏器内、外毛细胞的糖代谢和能量利用,导致内耳毛细胞的细胞膜钾钠离子泵障碍,使毛细胞功能受损预防: 在早期耳鸣、眩晕时进行听力监测,并依肾肌酐清除率及血浓度调节剂量。 (3)肾毒性 主要在肾排泄并在肾蓄积,致肾小球细胞浊肿,空泡变性,出现蛋白尿、管形尿、尿含红细胞,严重可发生氮质血症及无尿,一般年老，剂量大、合用肾毒性药物（如速尿等）易发生。  发生率：新霉素卡那霉素庆大霉素链霉素,奈替米星毒性最低,乙基西梭霉素毒性低 (4) 神经肌肉阻断作用: 主要表现呼吸抑制（A）与剂量及给药途径有关（B）静注快,合用肌松剂、全麻药时  明显（C）机理:抑制突触前Ach释放并阻断 突触后Ach-R,这一作用是药物与 突触前膜“钙结合部位”结合有关,  使Ca2+下降,阻止Ach释放,故可 用钙剂或新斯的明治疗. 二.各种氨基苷类药理特点及应用 （一）链霉素[抗菌谱及临床应用]  1.对结核、鼠疫杆菌作用强:各型结核、鼠疫、兔热病  2.对革兰氏阴性杆菌作用强:大肠杆菌、变形杆菌、痢疾杆菌、肺炎杆菌、流感杆菌、布氏杆菌,产气夹膜杆菌:各种革兰氏杆菌感染,布氏杆菌病  3.对革兰氏阳性细菌青霉素,且易耐药,故对革兰氏阳性细菌感染首选不是链霉素,对感染性心内膜炎,草绿色链球菌感染,青霉素加链霉素为首选　[不良反应]　1.耳毒性2.神经肌肉阻断3.过敏反应4.急性毒性: 口周、面、四肢麻木 （二）庆大霉素1.革兰氏阴性菌：大肠杆菌、绿脓杆菌、  沙门氏杆菌、痢疾杆菌、产气杆菌　2.革兰氏阳性菌:金葡菌、肠球菌（耐药）　  严重革兰氏阴性杆菌感染:败血症、骨髓 炎、肺炎、腹膜炎、脑膜炎等首选;－绿脓杆菌感染:庆大+羧苄,－混合感染:庆大+广谱半合成青或头孢素;－杆菌性心内膜炎:羧苄青+庆大+氯霉素－肠球菌心内膜炎:青霉素+庆大－抗金葡菌感染;－肠道及局部皮肤感染 不良反应1.前庭神经损害：前庭耳蜗2.肾毒性 3.神经肌肉阻滞