消毒、涉水产品生产企业的审查跟监督教材.pptVIP

消毒、涉水产品生产企业的审查跟监督教材.ppt

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消毒产品生产企业的审查与监督 孙家振 河南省卫生厅卫生监督局 二O一三年十月二十五日 卫生监督的依据 消毒管理办法(2002年) 传染病防治法(2004年) 消毒产品生产企业卫生许可规定(2009年) 消毒产品生产企业卫生规范(2009年) 消毒产品标签说明书管理规范(2005年) 消毒产品安全评价规定(2009年) 消毒产品种类与剂型 消毒产品的分类:消毒剂类、消毒器械类、卫生 用品类 。 一、消毒剂:粉剂 、片剂、颗粒剂、液体、喷 雾剂 、凝胶 ; 二、消毒器械:消毒器械、生物指示物、化学 指示物、灭菌包装物; 三、卫生用品:抗(抑)菌剂、纸巾、卫生巾/ 护垫/尿布等排泄物卫生用品、纸质餐饮具、隐形眼睛护理用品、化妆棉、湿巾/卫生湿巾、 其他卫生用品。 《消毒管理办法》 第二十条 消毒剂、消毒器械和卫生用品的生产企 业应当取得所在地省级卫生行政部门发放的卫生许可证 后,方可从事消毒产品的生产。 第二十三条 消毒产品生产企业卫生许可证有效期 为四年。消毒产品生产企业卫生许可证有效期满前三个 月,生产企业应当向原发证机关申请换发卫生许可证。 经审查符合要求的,换发新证。新证延用原卫生许可证 编号。    为规范消毒产品生产企业的卫生许可工作, 根据《中华人民共和国传染病防治法》、《中华 人民共和国行政许可法》、《卫生行政许可管理 办法》和《消毒管理办法》的有关规定, 2009 年卫生部颁布了《消毒产品生产企业卫生许可规 定》。 《消毒产品生产企业卫生许可规定》 第三条 省级卫生行政部门负责本行政区域内的消毒 产品生产企业卫生许可和监督管理工作。县级以上地方 卫生行政部门负责辖区内消毒产品生产企业日常监督管 理工作。 第四条 省级卫生行政部门应严格按照《消毒产品生 产企业卫生规范》和国家其他有关规范、标准和规定要 求对生产企业进行卫生许可审核。 《消毒产品生产企业卫生规范》 第三条 厂区选址卫生要求: (一)与可能污染产品生产的有害场所的距离应不少于30米。 (二)消毒产品生产企业不得建于居民楼。 (三)厂区周围无积水、无杂草、无生活垃圾、无蚊蝇等有 害医学昆虫孳生地。 第五条 厂区的行政、生活、生产和辅助区的总体布局应合 理,生产区和生活区应分开。 第七条 厂区的生产和仓储用房应有与生产规模相适应的面 积和空间。生产车间使用面积应不小于100平方米,其中分装 企业生产车间使用面积应不小于60平方米;生产车间净高不低 于2.5米。 《消毒产品生产企业卫生规范》 第八条 厂区内设置的厕所应采用水冲式,厕所地面、墙壁、便 槽等应采用易清洗、不易积垢材料。 第十条 生产区内设置的各功能间(区)应按生产工艺流程进行 合理布局,工艺流程应按工序先后顺序合理衔接。人流物流分开, 避免交叉。 第十二条 消毒剂、化学(生物)指示物、抗(抑)菌制剂、隐 形眼镜护理用品、卫生湿巾、湿巾的生产企业生产车间包括:配料 间(区)、制作加工间(区)、分(灌)装间(区)、包装间(区) 等。 分装企业生产车间至少包括:分(灌)装间(区)、包装间(区) 等。 《消毒产品生产企业卫生规范》 第十三条 生产区内应设更衣室,室内应配备衣柜、鞋架、 流动水洗手等设施,并保持清洁卫生。 消毒剂和卫生用品生产企业更衣室内还应配备空气消毒设 施和手消毒设施。洁净室(区)应设置二次更衣室。使用的消 毒产品应符合国家有关规定。 第十四条 皮肤粘膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除 外)、皮肤粘膜抗(抑)菌制剂(用于洗手的抗(抑)菌制剂 除外)、隐形眼镜护理用品等产品的生产区应根据各自的洁净 度级别按生产工艺和产品质量要求合理布局。 《消毒产品生产企业卫生规范》 第十七条 生产车间地面、墙面、顶面和工作台面所用 材质应便于清洁。对于有特殊卫生要求的产品,其生产车间还 应符合下列要求: (一)隐形眼镜护理用品生产(包装除外)、分装应在10万 级空气洁净度以上净化车间进行。 (二)皮肤粘膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)、皮 肤粘膜抗(抑)菌制剂(用于洗手的抗(抑)菌制剂除外)等 产品配料、混料、分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车 间进行。 净化车间应符合《洁净厂房设计规范》(GB50073)的要求。 《消毒产品生产企业卫生规范》 第二十条 生产企业应具备适合消毒产品生产特点和 工艺、满足生产需要、保

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