72定位规则多环及非苯-new.pptVIP

7.7 联苯及其衍生物 1.1 萘的结构 1.2 萘的性质 A. 亲电取代 B. 氧化反应 C. 还原反应 1.3 萘环上二元取代反应的定位规则 1.2 萘的性质 ②硝化： ③磺化： B．氧化反应 不同的氧化条件，得不同的氧化产物。 采用Brich还原，得到1,4-二氢萘，它有一个孤立双键，不被进一步还原： （二）其它稠环芳烃 除了萘以外，其它比较重要的稠环芳烃还有蒽和菲等。 （4）加氢或还原： 3 富勒烯(fullene ) 富勒烯(fullerene)亦称为足球烯，是由C60、C70、C50等一类化合物的总称。 联苯及其衍生物，是指芳环与芳环以单键直接相连的化合物。 工业上，利用苯蒸气通过在700℃以上高温的红热铁管热解可以得到联苯 实验室中，碘苯与铜粉共热可制得联苯： 联苯的制备 联苯可以看作是苯的一个氢原子被另一个苯基所取代，而苯基是邻对位定位基。当联苯发生亲电取代反应时，新的取代基主要进入到苯环的对 联苯的反应 在联苯分子中，由于两个苯环是通过碳碳单键相连接，因此，两个苯环可以围绕两环间的单键作相对旋转。 当两个环的邻位有较大的取代基时，由于取代基的空间阻碍，环间的自由旋转受到限制，从而使两个平面不在同一平面上，这样就有可能形成以下两种异构体： 联苯的异构 7.8 稠环芳烃