环境监测类具体实验方法.docVIP

实验一：土壤水分测定 一、测定原理 土壤样品在105±2℃烘至恒重时的失重，即为土壤样品所含水分的质量。 二、仪器设备 土钻；土壤筛：孔径1mm，0.15mm；铝盒：小型的直径约40mm，高约20mm；分析天平；烘箱 三、试样的选取和制备 1、风干土样：选取有代表性的风干土壤样品，压碎，通过1mm筛，混合均匀后备用。 2、新鲜土样：在田间用土钻取有代表性的新鲜土样，刮去土钻中的上部浮土，将土钻中部所需深度处的土壤约20g，捏碎后迅速装入已知准确质量的大型铝盒内，盖紧，装入木箱或其他容器，带回室内，将铝盒外表擦拭干净，立即称重，尽早测定水分。 四、测定步骤 1、先称量铝盒重量 2、称量盛有新鲜土样的铝盒的重量 3、烘干土样12h 4、称量盛有烘干土样的铝盒 五、结果计算 公式： （1） （2） 式中：m0——烘干空铝盒质量（g）； m1——烘干前铝盒及土样质量（g）； m2——烘干后铝盒及土样质量（g）。 实验二：土壤pH值测定 一、测定原理 氢离子可以穿透阳极的薄导电玻璃,但穿透速度比较慢.其他金属离子不能穿透.当阳极加电场的时候,氢离子发生运动,并在玻璃中发生浓差极化,影响导电率.测量该导电率就可得知溶液中的氢离子浓度.换算后就可得到pH值。 二、仪器与试剂 1、仪器：pH计 2、试剂：1molL氯化钾溶液； pH4.01(25℃)标准缓冲溶液；pH6.87(25℃)标准缓冲溶液；pH9.18(25℃)标准缓冲溶液 三、测定步骤 1、仪器校准: pH计的使用方法按仪器说明书进行。将待测液与标准缓冲溶液调到同一温度，并将温度补偿器调到该温度值。用标准缓冲溶液校正仪器时，先将电极插入与所测试样pH值相差不超过2个pH单位的标准缓冲溶液，启动读数开关，调节定位器使读数刚好为标准液的pH值，反复几次使读数稳定。取出电极洗净，用滤纸条吸干水分，再插入第二个标准缓冲溶液中，两标准液之间允许偏差0.1pH单位，如超过则应检查仪器电极或标准液是否有问题。仪器校准无误后,再开始测定土壤样品。 2、土壤水浸液制备以及土壤pH的测定: 称取通过1mm孔径筛的风干试样20g(精确至0.1g)于绿瓶子中，加去除CO2的水20ml,以玻璃棒搅拌1min，使土粒充分分散，放置30 min后进行测定。将电极插入待测液中(注意玻璃电极球泡下部位于土液界面下，甘汞电极插入上部清液)，轻轻摇动烧杯以除去电极上的水膜，促使其快速平衡,静止片刻，按下读数开关，待读数稳定时记下pH值。放开读数开关，取出电极，以水洗净，用滤纸条吸干水分后即可进行第二个样品的测定。每测5～6个样品后需用标准液检查定位。 实验三：土壤中电导率的测定 一、测定原理 土壤中的水溶性盐是强电介质，其水溶液具有导电作用，导电能力的强弱可用电导率表示。在一定浓度范围内，溶液的含盐量与电导率呈正相关，含盐量愈高，溶液的渗透压愈大，电导率也愈大。土壤水浸出液的电导率用电导仪测定，直接用电导率数值表示土壤的含盐量。 二、实验试剂 氯化钾标准溶液：0.0200mol/L，称取 1.4910g（精确至 0.0001g）于 105℃烘 4h 的氯化钾（KCl）溶于无二氧化碳的水中，并稀释至1000mL。 三、实验仪器 电导仪，铂电极 四 、测定步骤 1、待测液的制备： 称取通过1mm筛孔的风干土样25.000g(精确至0.001g)置于干燥的250mL锥形瓶中，加入 25.00mL 无二氧化碳的水，加塞，放在振荡机上振荡 3min也可以用手摇荡3Min，然后静置1h，使土壤和上清液有明显界限为止。 2、 将铂电极引线接到电导仪相应的接线柱上，接通电源，打开电源开关。 3、调节电导仪至工作状态，校正电导仪。 4、将铂电极用待测液冲洗几次后插入待测液中，打开测量开关，读取电导数值。 5、取出铂电极，用水冲洗，用滤纸吸干，再作下一土样测定。同时测量待测液温度。 注：电导法测定全盐量时，最好用清亮的待测液。如用悬浊液，应先澄清，并在测定时不再搅动，以免损坏电极的铂黑层。 五、结果计算 结果计算： 浸出液电导率EC25 = St[1-(t—25) * 2％] 式中：St：为测量得的电导度 t：为测量条件下的温度 实验四：土壤中速效氮的测定 一、测定原理 在碱性溶液中，硝酸盐在铜的催化作用下，被还原成亚硝酸盐，在和磺胺及N-1-萘基乙二胺二盐酸盐反应生成粉红色化合物，在550nm波长处测定。 二、仪器及试剂 仪器 AA3型连续流动分析仪、震荡机 试剂 浸提剂（KCl溶液），显色剂，NO3-—N标准溶液，NH4+—N标准溶液 三、测定步骤 称取新鲜土样约5.50克于100mL三角瓶或者绿色塑料瓶中，加入50mL 1 mol/