转基因和克隆动物.pptVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
转基因动物和克隆动物 一、转基因动物 转基因动物:指染色体基因组中整合有外源基因并能遗传给后代的一类动物。整合到动物染色体基因组的外源基因被称为转基因。 当制备转基因动物时外源基因可能只整合到动物的部分组织细胞的基因组,也可能整合进动物所有组织细胞的基因组中。如果动物所有的细胞均整合有外源基因,则具有将外源基因遗传给子代的能力,通常把这类动物称为转基因动物. 如果只有部分组织细胞的基因组中整合有外源基因的动物,把这类动物称为嵌合体动物(Chimeric animal) 二、转基因动物研究进展 1988年4月12日美国专利局批准了第一个转基因动物“原癌小鼠”(oncomouse)专利,稍后还获得了欧洲专利局批准,打破了“动物生命不允许专利”的铁律。 1998年,美国和欧洲专利局共批准了42种转基因动物专利,登记注册了88种专利申请。转基因动物研究正在全世界范围内形成一个前所未有的高潮。并将成为21世纪生物技术领域的支柱性产业。毫无疑问,动物转基因正在改变农业、医药、生物材料,甚至是整个生命科学的研究与发展面貌。 2009年2月15日 ... 美国食品和药物管理局刚批准首个转基因动物表达的抗血栓药物 ATryn,人类终于有了第一个转基因动物生产的药物上市用于临床。 我国较大规模地进行转基因动物的研究与产业化开发是由我国“863’计划资助,也是“863”计划最早实施的高技术项目之一。经过十几年的努力工作,取得了许多十分显著的成绩 先后获得了生长速度快、瘦肉率高、对某些病毒有一定抗性的转基因猪,在乳腺组织中能够表达人药用蛋白凝血因子IX、人生长激素、人红细胞生成素等的转基因羊。最近,还成功地获得了转基因牛。 1997年,“动物乳腺生物反应器”的研究与开发列为“863”计划的重大项目,表明一个新的转基因动物研究与产业化开发高潮已经在我国形成。 转基因技术原理 通过将纯化的DNA分子导入动物种系生殖细胞基因组,从而实现对动物基因组的遗传修饰并使其稳定传代,常用方法: 显微注射法; 胚胎干细胞法; 逆转录病毒转染法 显微注射法 同步获得供体雌鼠(超排的)和受体母鼠(前者是通过注射雌激素的雌鼠与正常雄鼠交配而得;后着是通过与接扎雄鼠交配产生) 供体鼠注射人绒毛促性腺激素(HCG)32h后,采集受精卵,此时受精卵有清晰的原核。 用显微注射法将纯化的外源基因片段导入受精卵的雄原核内 将微注射后经鉴定为存活的受精卵移植到同步交配的假孕母鼠的输卵管(或子宫)内。其中一部分移植卵能够继续生长发育成个体 鉴定子代鼠中外源基因的整合和表达。 转基因动物品系的建立。 优 点 能将外源基因导入动物生殖细胞,从而实现对整个动物机体的基因修饰; 可以在机体整体水平研究基因表达所导致的生物学效应 研究周期短; 缺 点 基因整合位点的随机性; 基因表达的位置效应; 胚胎干细胞法 将外源基因直接导入胚胎干细胞,经体外培养筛选后,通过显微操作将其注射到囊腔中,在移植入受体的子宫内,使其发育为嵌合体的转基因动物。 胚胎干细胞(ES)是指从囊胚期的内细胞团中分离出来的胚胎细胞,能在体外培养,具有发育全能性的细胞 ES细胞在发育上类似于早期胚胎的内细胞团细胞,当被注入囊胚腔后可以参与包括生殖腺在内的各种组织嵌合体的形成。 ES细胞具有与早期胚胎细胞相似的分化潜能和正常整倍体核型两大特点,是研究哺乳动物个体发育、胚胎分化以及性状遗传机制的理想模型。 选择合适的载体,将Cre重组酶的 编码基因与其重组,构建重组质粒 将重组质粒其转人培养的小鼠胚胎 干细胞中。 体外筛选稳定整合外源基因的胚胎 干细胞。筛选出的胚胎干细胞被重 新注射到小鼠囊胚中,并植入到假 孕小鼠的子宫内,使其重新发育为 一个完整的胚胎。 产出的嵌合体小鼠通过杂交,获得 稳定整合Cre重组酶的纯合体转基因小鼠。 本方法的优点是:①可用多种方法将外源基因导入ES细胞,其细胞的鉴定和筛选比较方便。②可预先在细胞水平上检定外源基因的拷贝数、定位、表达的水平及插入的稳定性等,故转基因动物外源基因整合率的可控制程度高于微注射法。③ES细胞注入囊胚以及囊胚移植到子宫,在操作上比较简便。 不足之处在于:①建立ES细胞系本身就是一种高难技术,其培养条件至今无突破性进展。②ES细胞的保存和维持也不容易。③所得个体

文档评论(0)

beoes + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档