高中化学必修二:第三章 有机化合物 第二节 第2课时苯的结构和性质.pptVIP

高中化学必修二:第三章 有机化合物 第二节 第2课时苯的结构和性质.ppt

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第2课时 苯的结构和性质;;一 苯的分子结构;;;;归纳总结;2.苯的结构特点 (1)苯分子为平面 结构。 (2)分子中6个碳原子和6个氢原子 。 (3)6个碳碳键 ,是一种介于 之间的特殊化学键。;;1;1;;二 苯的化学性质;;;;;;;归纳总结;2.苯在催化剂(FeBr3)作用下与液溴发生取代反应,说明苯具有类似烷烃的性质。 3.苯能与H2在催化剂作用下发生加成反应,说明苯具有类似烯烃的性质。 总之,苯易发生取代反应,能发生加成反应,难被氧化(燃烧除外),其化学性质不同于烷烃和烯烃。;3;3;解析 A项,苯在FeBr3作催化剂条件下能与液溴发生取代反应; B项,一定条件下苯能与H2发生加成反应生成环己烷; C项,苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,与KMnO4溶液混合后会分层,苯在上层; D项,苯能萃取溴水中的Br2使溴水褪色,由于苯的密度比水小,因此液体分层后有机层在上层,上层为红棕色,下层接近无色。 答案 D;学习小结;当堂检测;1;1;;;;40分钟课时作业;1;;解析 解答本题的关键是怎样把结构和性质联系起来,需要我们理解物质的结构和性质的相互关系;结构决定性质,性质反映结构。 苯分子若是单双键交替结构,则:间位二元取代物 和 是相同的;邻位二元取代物 和 是不相同的。存在典型的碳碳双键必然能使酸性KMnO4溶液褪色,也容易与溴发生加成反应而不是取代反应。苯不跟溴水发生加成反应,不能使酸性KMnO4溶液褪色,则苯分子中不存在碳碳双键。;;;;;;;解析 SO2具有还原性,能被强氧化剂Br2及酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色;CH3—CH2—CH===CH2中有双键,遇Br2能发生加成反应,遇酸性KMnO4溶液能被氧化,从而使溴水及酸性KMnO4溶液褪色;苯结构稳定,不能被酸性KMnO4溶液氧化,但可萃取溴水中的Br2,使溴水褪色,此过程属物理变化过程;CH3CH3既不能使溴水褪色,也不能使酸性KMnO4溶液褪色。 答案 D;;;;解析 该有机物含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生的是氧化反应;能使溴水褪色,发生的是加成反应,反应原理不同,A错误; 该有机物含有一个碳碳双键和一个苯环,1 mol该有机物能与H2发生反应,消耗H2 4 mol,B正确; 该有机物分子含有一个碳碳双键,能发生加聚反应,C正确; 苯环上有邻、间、对三种位置,所以该有机物苯环上的一个H被取代,有3种同分异构体,D正确。 答案 A;;;;;;16.某同学要以“研究苯分子的结构”为题目做一次探究活动,下面是其活动记录,请你补全所缺内容。 (1)理论推测:他根据苯的凯库勒式________,推测苯分子中有两种不同的碳碳键,即___________和________,因此它可以使紫红色的____________溶液褪色。 (2)实验验证:他取少量的上述溶液加入试管中,然后加入苯,充分振荡,静置,发现_____________________________。 (3)实验结论:上述的理论推测是________(填“正确”或“错误”)的。;(4)查询资料:经查阅有关资料,发现苯分子中六个碳原子之间的键________(填“相同”或“不同”),是一种________________________ __________________键,苯分子中的六个碳原子和六个氢原子________(填“在”或“不在”)同一平面上,应该用________表示苯分子的结构更合理。;(5)发现问题:当他将苯加入溴水中时,充分振荡,发现能使溴水褪色,于是该同学认为所查资料有误。你同意他的结论吗?为什么?____________________________________________________________ ___________________________________________________________ _____________________________________________________________。;17.苯和溴取代反应的实验装置如图所示,其中A为由具支试管改制成的反应容器,在其下端开了一小孔,塞好石棉绒,再加入少量铁屑粉。填写下列空白:;;解析 苯与液溴反应剧烈,生成 和HBr气体,而导管出来的气体中会混有一定量的溴蒸气,混合气体进入C可将气体中的溴蒸气除去(利用相似相溶原理)。B中NaOH溶液的作用是除去溶于溴苯中的溴,气体在经D、E两装置时,分别可以观察到紫色石蕊溶液变红,AgNO3溶液中有浅黄色沉淀生成,可证明此反应为取代反应。装置F是尾气吸收装置,以防污染环境。;;

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