有机化合物复习.docxVIP

有机化学综合复习 1、几种重要的有机反应类型 （1）取代反应 取代特点：有上有下或断一下一上一(断了一个化学键，下来一个原子或原子团，上去一个原子或原子团)。可表示为：X—Y＋A—B―→X—B＋A—Y (1)发生取代反应的有机物主要有： ①烷烃和卤素单质(气体或蒸气)；②苯的硝化、卤代。③酯化反应。 （2）加成反应 加成反应的特点：断一加二，只上不下。(乙烯、苯等不饱和烃与H2的加成反应，也属于还原反应)。 （3）氧化反应 有机物得氧去氢的反应。如有机物的燃烧、乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应、乙醇生成乙醛、葡萄糖与新制的氢氧化铜的反应均属于氧化反应。 （4）酯化反应 ①酯化反应的脱水方式。“酸脱羟基醇脱氢”；②酯化反应是可逆的；③酯化反应的实质是取代反应。 （5）淀粉、蛋白质的显色反应。如淀粉遇碘显蓝色，蛋白质遇硝酸变黄色。 【典例1】现在同学们学过了取代反应、加成反应，请将下列物质能够发生的反应填写在下表中：①由乙烯制氯乙烷②乙烷与氯气光照③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 ④乙烯通入酸性高锰酸钾溶液⑤由苯制取溴苯⑥人造脂肪⑦由苯制取硝基苯 ⑧由苯制取环己烷⑨乙酸与乙醇发生酯化反应 反应类型 取代反应 加成反应 反应 变式：下列反应属于取代反应的是(　　) A．CH2CH2＋HBreq \o(――→,\s\up17(催化剂),\s\do15(△))CH3—CH2Br B．2CH3CH2OHeq \o(――→,\s\up17(浓硫酸),\s\do15(140 ℃))CH3CH2OCH2CH3＋H2O 2、理解基团、官能团、同分异构、同系物及同系列等概念 【典例2】根据下表中烃的分子式排列规律，判断空格中烃的同分异构体数目是(　　) 1 2 3 4 5 6 7 8 CH4 C2H4 C3H8 C4H8 C6H12 C7H16 C8H16 A.3 B．4 C．5 D．6 【典例3】如果定义有机物的同系物是一系列结构式符合A-Wn-B(其中n＝0、1、2、3、…)的化合物。式中A、B是任意一种基团(或氢原子)，W为2价有机基团，又称为该同系列的系差。同系列化合物的性质往往呈现规律性变化。下列四组化合物中，不可称为同系列的是 A．CH3CH2CH2CH3、CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH2CH2CH2CH3 B．CH3CH===CHCHO、CH3CH===CHCH===CHCHO、CH3(CH===CH)3CHO C．CH3CHClCH3、CH3CHClCH2CH3、CH3CHClCH2CHClCH3 D．ClCH2CHClCCl3、ClCH2CHClCH2CHClCCl3、ClCH2CHClCH2CHClCH2CHClCCl3 变式1、下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是(　　) A、CH3CH2CH2CH3 B、CH3CH（CH3）CH3 C、C（CH3）4 D、CH3CH（CH3）CH2CH3 2、下列物质中，跟苯一定互为同系物的是(　　) A．C6H14 B．C8H10 C．C6H10 D．C6H5CH3 3、有机物的空间构型 【典例4】下列有机物分子中，所有的原子一定在同一平面内的是(　　) 变式：下列分子中，所有原子在同一平面上的是(　　) A．CH3CH2CH3 B．CH2=CH2 C．CH2=CHCl D．CH3CH3 4、有机物的检验除杂与鉴别常用的方法 思维方式：官能团→性质→方法的选择 1．有机物的规律： (1)烃类的密度都小于水，都难溶于水(它们浮在水上)，但可溶于有机溶剂。 (2)烃的衍生物中：①四氯化碳(CCl4)、溴苯(C6H5Br)的密度大于水，且难溶于水(它们沉在水底)，但可溶于有机溶剂；②乙醇、乙酸、葡萄糖、蔗糖易溶于水和有机溶剂。③油脂、酯类不溶于水，密度比水小。 2．常用的试剂： 能与溴水反应的有机物(乙烯、含碳碳双键的有机物)； 与酸性高锰酸钾溶液反应的有机物(乙烯、含碳碳双键的有机物、乙醇、葡萄糖、油脂)； 与新制的氢氧化铜反应的有机物(葡萄糖)； 与氢氧化钠溶液反应的有机物(乙酸)； 与碳酸钠溶液反应的有机物(乙酸)； 与钠反应的有机物(含有羟基的如乙醇、乙酸等)。 3．除杂和检验方法 物质 检验试剂 除杂试剂 (或方法) 所用仪器 甲烷(乙烯) 酸性高锰酸钾溶液或溴水 溴水 洗气瓶 酒精(水) 无水硫酸铜 生石灰 蒸馏装置 淀粉(葡萄糖) 新制的氢氧化铜或银氨溶液 —— —— 苯(乙醇) Na 水、萃取、分液 分液漏斗 蛋白质(乙酸) 紫色石蕊或NaHCO3 —— —— 溴苯(液溴) 淀粉KI溶液 NaOH溶