四心血管系统药理学.docVIP

心血管系统药理学 B型题A. 抑制房室传导B. 加强心肌收缩力C. 抑制窦房结D. 缩短心房的ERPE. 增加房室结的隐匿性传导48.强心甙治疗心力衰竭的药理基础是49.强心甙治疗心房纤颤的药理基础是50.强心甙治疗心房扑动的原发作用是51.强心甙中毒导致窦性心动过缓的原因是A. 洋地黄毒甙B. 地高辛C. 西地兰D. 氯化钾E. 以上都不是52.充血性心力衰竭的危急病例应选择53.采用每日维持量法给药应选择54.肝功能衰竭的患者口服用药可选用55.肾功能衰竭的患者口服用药可选用A. 毒毛旋花子甙B. 地高辛C. 洋地黄毒甙D. 西地兰E. 以上都不是56.极性最低，口服吸收率最高，血浆蛋白结合率最高，肝肠循环率最高，肾排泄率最低，半衰期最长的药物是57.肝药酶诱导剂能促进哪一种强心甙的代谢？58.不宜采用每日维持量法给药的口服强心甙是A. 地尔硫卓B. 尼群地平C. 尼莫地平D. 硝苯地平E. 维拉帕米59.对心脏移植作用最强的钙拮抗药是60.血管平滑肌松弛作用最强的钙拮抗药是61.频率依赖性作用最强的钙拮抗药是62.几无频率依赖性作用的钙拮抗药是A. 维拉帕米B. 硝苯地平C. 尼莫地平D. 吗啡E. 以上都不是63.高血压伴阵发性室上性心动过速宜选用64.高血压伴支气管哮喘宜选用65.高血压伴慢性心功能不全宜选用66.高血压伴脑血管痉挛宜选用A. 拉贝洛尔B. 普萘洛尔C. 阿替洛尔D. 酚妥拉明E. 哌唑嗪67.能阻断β1、β2和α1受体的药物是68.能选择性阻断突触后膜α1受体的药物是69.能阻断α1和α2受体的药物是70.能选择性阻断β1受体的药物是71.能阻断β1和β2受体的药物是A. 体味性低血压B. 首剂晕厥C. 副交感神经功能亢进症状D. 血管、支气管平滑肌收缩、痉挛E. 以上都不是72.利血平的主要不良反应是73.胍乙啶的主要不良反应是74.哌唑嗪的主要不良反应是75.普萘洛尔的主要不良反应是A. 血压下降，反射性兴奋交感神经B. 直接提高窦房结自律性C. 异位节律点的自律性提高D. 阻断突触前膜α2受体，介质释放增多E. 阻断副交感神经节76.美加明引起心率加快的原因是77.酚妥拉明引起心率加快的原因是78.肼屈嗪导致心率加快的原因是A. 阻止DA和NA进入囊泡，使NA的合成、贮存减少B. 在脑内转化成甲基NE，激动中枢的α2受体C. 兴奋中枢的α2受体和咪唑啉受体D. 进入囊泡膜，并产生末稳定作用，阻止NA的释放E. 以上都不是79.可乐定的降压机制是80.甲基多巴的降压机制是81.胍乙啶的降压机制是82.利血平的降压机制是A. 普萘洛尔B. 硝酸甘油C. 维拉帕米D. 地尔硫卓E. 以上均可用83.伴有支气管哮喘的心绞痛患者不宜选用84.伴有心动过速的心绞痛患者不宜选用85.伴有充血性心力衰竭的心绞痛患者宜选用86.稳定性心绞痛可选用87.变异性心绞痛不宜选用A. 抑制4相Na+内流，促进4相K+外流B. 抑制4相Na+内流C. 抑制4相Ca2+内流D. 抑制4相K+外流E. 促进4相Na+内流88.奎尼丁降低心肌自律性是由于89.利多卡因降低心肌自律性是由于90.维拉帕米降低心肌自律性是由于91.胺碘酮降低心肌自律性是由于A. 促进复极相K+外流，缩短APD，相对延长ERPB. 抑制复极相K+外流，复极过程延缓C. 抑制复极相Na+内流，复极过程延缓D. 抑制慢反应细胞Ca2+通道的开放E. 以上都不是92.奎尼丁延长ERP是由于93.利多卡因延长ERP是由于94.维拉帕米延长ERP是由于95.胺碘酮延长ERP是由于A. 抑制0相Ca2+内流B. 促进0相Na+内流C. 促进K+外流，使细胞膜超级化D. 促进0相Ca2+内流E. 膜稳定作用，抑制0相Na+内流96.奎尼丁减慢传导是由于97.利多卡因加快部分去极化心肌组织的传导是由于98.维拉帕米减慢传导是由于99.普萘洛尔减慢浦氏纤维传导性是由于A. 普鲁卡因胺B. 维拉帕米C. 利多卡因D. 奎尼丁E. 胺碘酮100.能引起栓塞的药物是101.能引起红斑狼疮样综合症的药物是102.能引起金鸡钠反应的药物是103.能引起肺纤维化或间质性肺炎的药物是A. 奎尼丁B. 利多卡因C. 普萘洛尔D. 维拉帕米E. 阿托品104.窦性心动过缓宜选用105.窦性心律过速宜选用106.室性心律失常危急病人的抢救可选用107.房颤的转律可选用108.阵发性室上性心动