浙江鸭2019高考化学二轮增分策略专题十四认识有机化合物.pptVIP

;内容索引;有机物的结构、同系物、同分异构体;;(1)明确三类结构模板;(2)对照模板定共线、共面原子数目 需要结合相关的几何知识进行分析：如不共线的任意三点可确定一个平面、一条直线与某平面有两个交点时，则这条直线上的所有点都在该相应的平面内；同时要注意问题中的限定性词语(如最多、至少)。;二、有机物结构和组成的几种表示方法;结构式;球棍模型;特别提醒　结构简式、键线式的书写注意事项 (1)结构简式的书写 ①表示原子间形成单键的“—”可以省略。如乙烷结构式中C—H、C—C中的“—”均可省略，其结构简式可写为CH3—CH3或CH3CH3。 ②C==C、C≡C中的“==”“≡”不能省略。如乙烯的结构简式可写为 CH2==CH2，而不能写成CH2CH2。但是，醛基( )、羧基( )则可进一步简写为—CHO、—COOH。 ③准确表示分子中原子成键的情况。如乙醇的结构简式可写为CH3CH2OH、HO—CH2CH3。;(2)键线式的书写 ①在键线式中只能省略C原子及与其连接的H原子及C、H之间形成的单键，而碳碳单键、双键、叁键和其他元素的原子均不可省略。 ②键线式中的拐点、终点均表示一个碳原子，如丁烷的键线式可表示为 。;三、同系物和同分异构体 1.同系物 (1)同系物的概念：结构相似，分子组成上相差1个或若干个“CH2”原子团的有机化合物互称为同系物。 (2)同系物的特点 a.同系物必须结构相似，即组成元素相同，官能团种类、个数及连接方式相同，分子组成通式相同。 b.同系物间相对分子质量相差14的整数倍。 c.同系物有相似的化学性质，物理性质随碳原子数的递增有一定的递变规律。;正误判断，正确的打“√”，错误的打“×” ①CH3—CH2—CH3与CH4互为同系物(　　) ②所有的烷烃都互为同系物(　　) ③分子组成相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物(　　) ④硬脂酸和油酸互为同系物(　　) ⑤丙二醇和乙二醇互为同系物(　　) ⑥甘油和乙二醇互为同系物(　　);2.同分异构体 (1)同分异构体的概念：分子式相同而结构不同的化合物互称为同分异构体。化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象称为同分异构现象。 (2)同分异构体的特点 ①同分异构???必须分子式相同而结构不同。 ②同分异构体可以属于同一类物质，如CH3CH2CH2CH3与 ， 也可以属于不同类物质，如CH3CH2OH与CH3—O—CH3；可以是有机物和无机物，如NH4CNO与CO(NH2)2。 (3)同分异构体的物理性质不同，化学性质不同或相似。;3.同分异构体的种类 (1)碳链异构 (2)官能团位置异构 (3)类别异构(官能团异构) 有机物分子通式与其可能的类别如下表所示：;CnH2n－2(n≥4);CnH2nO2(n≥3);CnH2n＋1NO2(n≥2);4.同分异构体的书写规律 书写时，要尽量把主链写直，不要写得歪扭七八的，以免干扰自己的视觉；思维一定要有序，可按下列顺序考虑： (1)主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列邻、间、对。 (2)按照碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写，也可按官能团异构→碳链异构→位置异构的顺序书写，不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写(书写烯烃同分异构体时要注意是否包括“顺反异构”)。 (3)若遇到苯环上有三个取代基时，可先定两个的位置关系是邻或间或对，然后再对第三个取代基依次进行定位，同时要注意哪些是与前面重复的。;;2.CH3—CH2—CH==C(C2H5)—C≡CH中含四面体结构的碳原子数为 ，在同一直线上的碳原子数最多为 ，一定在同一平面内的碳原子数为 ，最少共面的原子数为 ，最多共面的原子数为 。;3. 分子中，处于同一平面上 的原子数最多可能是 个。;;(4)结构中每出现一个苯环，至少有12个原子共面。 (5)正四面体结构：甲烷 平面结构：乙烯、苯、萘( )、蒽( )、 甲醛( ) 直线结构：乙炔。;(6)与饱和碳(CH4型)直接相连的原子既不共线也不共面； 与 或 或 或 直接相连的原子 共面；与—C≡C—直接相连的原子共线。 碳碳单键可任意旋转，而双键或叁键均不能旋转。 2.审题要求 看准关键词：“可能”“一定”“最多”“最少”“共面”“共线”等，以免出错。;题组二　有机物的表示方法 4.下列判断正确的