供应室各工作区域流程.pdfVIP

. 康肾医院供应室器械、物品出入流程 回收科室器械物品 去污区（分类、清洗、消毒、润滑、干燥） 检查、包装区（检查包装） 高压灭菌 无菌物品存放区（存放于无菌物品柜内） 发 放 下送科室 . . 供应室检查、包装及灭菌区工作流程 1、工作人员做好防护： 在该缓冲区更换衣服、 专用鞋，戴帽子。 必要时戴口罩、手套。做好手卫生。 检查 2 、目测或放大镜检查：对干燥后的每件器械、 器具和物品进行 检查其清洁度。器械表面及其关节、齿牙处应光洁，无血渍、 污渍、水垢等残留物质和锈斑；功能完好，无损毁。 3、 清洗质量不合格的，应重新处理；有锈迹，应除锈；器械 功能损毁或锈蚀严重，应及时维修或报废。 1、工作人员做好防护： 在该缓冲区更换衣服、 专用鞋，戴帽子。 必要时戴口罩、手套。做好手卫生。 2 、（1）检查包装材料：包布、硬质容器一用一清洗，不洁、破 损不得使用； （2 ）根据装配图示核对器械的种类、规格、数量 并进行包装。拆卸的器械应进行组装后进行包装。 （3）剪刀和 血管钳等轴节类器械不应完全锁扣；有盖的器皿应开盖，裸放 时器皿间应用吸纸布或纱布隔开；管腔类物品应盘绕放置，保 包装 持管腔通畅；精细器械及锐器等应采取保护措施。 （4 ）灭菌包 重量、体积要求：器械包不超过 7公斤，敷料包不超过 5公斤。 脉动预真空压力蒸汽灭菌器不超过 30x30x50cm 。 3、包装方法：一般器械用单层包布密闭式包装；手术器械采用 双层包布密闭式包装。 4 、封包要求： （1 ）封包前高度危险性物品灭菌包内应放置包内 化学指示物。 （2 ）密闭式包装封包应严密，包外应有化学灭菌 指示物。 （3 ）硬质容器应设置安全闭锁装置。 5 、标识：具 有追溯性。应注明物品名称、包装者、灭菌器编号、灭菌批次、 灭菌日期和失效期。 1、灭菌：装载要求（ 1）、应使用专用灭菌架装载灭菌物品， 灭菌包之间应留间隙，利于灭菌介质的穿透。 灭菌 （2 ）、材质不相同时，纺织类物品应放置于上层、竖放，金属 器械类放置于下层。 手术器械包、硬式容器应平放；盆、盘、碗类物品应斜放，包 内容器开口朝向一致；利于蒸汽进入和冷空气排出。 （3 ）、预 真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的 90% ；同时不应小于柜室容积的和 5% 。 .