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第一章知识结构 五、酸碱中和滴定 1、原理： 2、主要仪器： n ( 酸 ) n ( 碱 ) γ ( 酸 ) γ ( 碱 ) γ ( 酸 ) γ ( 碱 ) c ( 酸 ) V ( 酸 ) c ( 碱 ) V ( 碱 ) 对于一元酸和一元碱发生的中和反应： 3、操作步骤： 洗涤→ 检漏 → 蒸馏水洗 → 溶液润洗 → 装液 → 排气泡→ 调整液面 并记录 → 放出待测液 → 加入指示剂 → 滴定 → 记录 → 计算。 ( 酸、碱 )滴定管、锥形瓶、滴定管夹 γ ( 碱 ) γ ( 酸 ) 1 c ( 酸 ) c ( 碱 ) V ( 酸 ) V ( 碱 ) 中和滴定实验中的误差因素分析 A、仪器润洗不当 ⒈盛标准液的滴定管用蒸馏水洗后未用标准液润洗； ⒉盛待测液的滴定管或移液管用蒸馏水洗后未用待测液润洗； ⒊锥形瓶用蒸馏水洗后再用待测液润洗； B、读数方法有误 ⒈滴定前仰视，滴定后俯视； ⒉滴定前俯视，滴定后仰视； ⒊天平或量筒的使用读数方法错误； 偏大 偏大 偏大 偏小 偏小 D、指示剂选择欠妥 ⒈用强酸滴定弱碱，指示剂用酚酞；（正确选择：甲基橙） ⒉用强碱滴定弱酸，指示剂选用甲基橙；（正确选择：酚酞） （①两强滴定，原则上甲基橙和酚酞皆可选用； ②中和滴定肯定不用石蕊。） C、操作出现问题 ⒈盛标准液的滴定管漏液； ⒉盛待测液的滴定管滴前尖嘴部分有气泡，终了无气泡 （或前无后有）； ⒊振荡锥形瓶时，不小心有待测液溅出； ⒋滴定过程中，将标准液滴到锥形瓶外； ⒌快速滴定后立即读数； 偏小 偏大 偏小 偏大 E、终点判断不准确 如滴定管的尖嘴部分有半滴或一滴标准液未滴下； F、样品中含有杂质 ⒈用盐酸滴定含 Na2O 的 NaOH 样品； ⒉用含 Na2CO3 的 NaOH 标准液滴定盐酸； G、指示剂的变色范围 蓝色PH＞10 5.0 →8.0 紫色 红色PH＜5.0 石 蕊 红色 PH＞10 8.2 →10.0 粉红色 无色 PH＜8.2 酚 酞 黄色PH＞6.2 3.1→4.4 橙色 红色 PH ＜3.1 甲基橙 碱 中 颜 色 PH 变 色 范 围 酸 中 颜 色 指示剂 偏大 六、难溶电解质的溶解平衡 1、沉淀溶解平衡： （1）概念：在一定条件下，当难溶电解质的溶解速率与溶液中的有关离子重新生成沉淀的速率相等时，此时溶液中存在的溶解和沉淀间的动态平衡，称为沉淀溶解平衡。溶解平衡时的溶液是饱和溶液。 （2）特征：逆、等、动、定、变 （3）影响因素： ①内因：电解质本身的性质 a、绝对不溶的电解质是没有的。 b、同是难溶电解质，溶解度差别也很大。 c、易溶电解质做溶质时只要是饱和溶液也可存在溶解平衡。 ②外因： a.浓度：加水，平衡向溶解方向移动。 b.温度：升温，多数平衡向溶解方向移动。 c.同离子效应：在电解质A的饱和溶液中，加 入含有相同离子的强电解质时，的溶解平衡会被抑制。 2.溶度积和溶度积规则: (1)、溶度积(Ksp):在一定温度下,在难溶电解质的饱和溶液中,各离子浓度幂之乘积为一常数. (2)、表达式：（MmAn的饱和溶液） Ksp=[c(Mn+)]m · [c(Am-)]n (3)、溶度积规则:离子积Qc=c(Mn+)m · c(Am-)n Qc Ksp,溶液处于过饱和溶液状态,生成沉淀. Qc = Ksp,沉淀和溶解达到平衡,溶液为饱和溶液. Qc Ksp,溶液未达饱和,沉淀发生溶解. 3、沉淀反应的应用: (1)、沉淀的生成：反应生成沉淀使溶液中某些离子浓度变得更小。 (2)、沉淀的溶解： (3)、沉淀的转化： 侯氏制碱法原理： NH3+NaCl+CO2+H2O=NaHCO3 +NH4Cl 溶解度小的沉淀转化为溶解度更小的沉淀。两者差别越大，转化越容易。 这类反应发生的特点： 难溶电解质的溶解度小于0.01g，离子反应生成难溶电解质，离子浓度小于1×10-5mol/L时，认为反应完全，但溶液中还有相应的离子。 沉淀的转化的实质就是沉淀溶解平衡的移 动 重难点知识透析 1、 已知NH3、SO3、NO2、P2O5等的水溶液均可导电，它们都是电解质吗？ 解析：NH3、SO3、NO2、P2O5等的水溶液均可导电，是因为它们与水化合后，生成的化合物电离出阴、阳离子而导电，但NH3、SO3、NO2、P2O5等本身并不能电离出自由移动的离子，所以它们属于非电解质。 2、电解质溶液导电能力的强弱与电解质强弱的关系？ 影响溶液导电能力的因素: ①自由移动离子浓度的大小。(主要决定因素) 温度一定,离子浓度越大，导电能力越强. ②温度：温度越高，导电能力越强。(与金属导电相