第一章包装材料.pptVIP

第一章 高分子包装材料 基础知识 高分子包装材料 高分子包装材料种类： 塑料 橡胶 纤维织物 黏合剂 涂料 结构单元、单体单元、重复单元 1) nCH2=CCLH -CH2-CCLH-CH2-CCLH- 2) H2N(CH2)6NH2+HOOC(CH2)4COOH [HN(CH2)6NHCO(CH2)4CO]n 平均分子量： 若聚合物的相对分子质量 ， 聚合度为n，重复单元的相对分子质量为 ，则 聚合反应：合成聚合物的反应 聚合反应分类： 按有机化学反应基础：加聚反应 缩聚反应 引发反应 按反应机理： 链式聚合反应 增长反应 终止反应 逐步聚合反应 Chain polymerization, addition polymers eg. addition reaction n CH2=CH (CH2-CH)n X X H H CH2=CH2 H [ C-C ]n H H H Chain polymerization, addition polymers eg. condensation reaction O O HO(CH2)6OH+HO-C(CH2)C-OH O O HO(CH2)6OH-C(CH2)C-OH+H2O 1．高分子链的组成与形态 线型、支链型和体型 1．高分子链的组成与形态 线型，支链型和体型 (1)线型高分子的分子间没有化学键结合，受热或受力下分子间可互相移动(流动)，可以在适当的溶剂中溶解，加热时可熔融，易于加工成型 (2)支链型高分子的化学性质和线型的相似，支链型高分子也可溶解在许多溶剂中，但二者在物理、机械性能方面有区别：例如，LDPE(支链型)，因为支链破坏了分子的规整性，使其结晶度大大降低；而HDPE(线型)，易于结晶，故在密度、熔点、结晶度和硬度等方面优于LDPE (3)体型高分子：不溶、不熔，但可溶胀；强度，耐热性和抗溶剂性能较高 第二节 聚合物的物理状态 影响柔顺性的因素 （l）主链结构 ①分子链越长，柔顺性越好；若主链均由单键组成，柔顺性较好 ②当主链中含有一定数量的芳杂环时，分子链的柔顺性很低，显示 出刚性。 ③当主链中含有孤立双键，分子链的柔顺性比不含双键时更好。 (2) 侧基性质 ①极性侧基的极性越强，柔顺性越差：如PVC和PE ②非极性侧基，体积越大，刚性越好：如PP与PE； 又如：聚异丁稀和PP (3) 分子间作用力：随主链或侧基的极性的增加而增加。分子间作用力越大，刚性越好(氢键) (4) 分子链的规整性：分子结构越规整，结晶能力越强，柔顺性降低，刚性增强：如PE在通常情况下具有塑性 (5) 链的长短：分子链短，内旋转的单键数目少，构象数少，刚性好； 分子链长，内旋转的单键数目多，构象数多，柔性好 第三节 聚合物的力学状态与转变 玻璃化转变 1) 根据非晶态聚合物的力学性质随温度变化的特征： 玻璃态－－－高弹态－－－黏流态 2) 玻璃化转变温度：玻璃态向高弹态转变的开始温 度，Tg 3) 黏流态转变温度：高弹态向黏流态转变的开始温 度，Tf 第三节 聚合物的力学状态与转变 玻璃化转变 4) TTg，高聚物呈玻璃态， 具有刚性 TmTTg, 高聚物呈橡胶态， 具有弹性和形态可变性 T＝Tg，高聚物呈皮革态， 具有弹性 T≥Tm，高聚物呈流体态， 具有