样本DNA纯化保存方法.pptVIP

1. 分光光度法 在260nm和280nm处测定DNA溶液的光吸收，A260与A280之比应在1.75－1.80。低于此值表明制备物中留有蛋白质成份或酚。高于此值表明有RNA的残留量。 2. 凝胶电泳分析 (1). 影响琼脂糖凝胶DNA  迁移率的因素 A、DNA的分子大小 分子越大迁移速度越慢 B、琼脂糖浓度 迁移率与浓度成反比 琼脂糖含量％（W/V） 线性DNA分离范围（Kb） 0.3 5 - 60 0.6 1 - 20 0.7 0.8 - 10 0.9 0.5 - 7 1.2 0.4 - 6 1.5 0.2 - 3 2.0 0.1 – 2 C、DNA构象 相同分子量的超螺旋环状（Ⅰ型），切口环状（Ⅱ型