Q_HKSW034-2019复合抗菌肽.pdf

Q/HKSW 河南海坤生物科技有 限公司企业标准 Q/HKSW034—2019 复合抗菌肽 2019-06-01发布 2019-06-15实施 河南海坤生物科技有限公司发 布 Q/HKSW034—2019 前  言 本标准按 GB/T 1.1-2009 《标准化工作导则 第 1 部分：标准的结构和编写》给出的规则进行编写。 本标准由河南海坤生物科技有限公司提出并起草。 本标准主要起草人：罗翔。 本标准于 2019年 06月 01 日首次发布。 I Q/HKSW034—2019 复合抗菌肽 1 范围 本标准规定了复合抗菌肽的要求、试验方法、检验规则及包装、标 志、运输和贮存。 本标准适用于本公司生产的水处理剂复合肽。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日 期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括 所有的修改单）适用于本标准。 GB/T 191-2008 包装储运图示标志 GB/T601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 3 术语和定义 抗菌肽是生物体内经诱导产生的一种具有生物活性的小分子多肽， 2000 7000 20 60 分子量为 ～ 左右，由 ～ 个氨基酸残基组成。这类活性 多肽多数具有强碱性、热稳定性以及广谱抗菌等特点。 4 技术要求 4.1 外观:褐黄色、类白色粉末或液体。 4.2 项目指标见表1 表 1 2 Q/HKSW034—2019 项目 指标 氨基酸含量，% ≥ 2 PH 值 2.0～6.0 5 试验方法 实验方法中，除特殊规定外，只应使用分析纯试剂和符合 GB/T 6682 中规定的三级水。实验中所需标准溶液、制剂及制品，在没有注 GB/T601 GB/T603 明其他规定是，均按照 、 之规定制备。 5.1 试剂 5.1.1 高氯酸标准滴定溶液[c(HClO4) 0.1mol/L] 5.1.2 结晶紫指示液的制备 称取0.20g 结晶紫，溶于乙酸中，用乙酸稀释至100ml。 5.2 测定 称取一定量的试样，精确至0.0001g。置于干燥的锥形瓶中，加50mL 2 乙酸稀释，加 滴结晶紫指示液，用高氯酸标准滴定溶液滴定至溶液呈 蓝绿色。同时做空白试样。 含量W 按下式计算： 式中： V1—