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5.1 RH脱碳技术 真空条件下脱碳行为的特点: ① 决定真空脱碳速度的主要参数之一是体积传质系数ak,与真空室截面(Av)、钢水循环量(Q)及钢水碳含量(Cv)成正比:ak ∝ Av0.32 . Q1.17 . Cv1.48; ②??RH真空脱碳速度的限制环节是钢水侧碳和氧的传质阻力,由碳扩散向氧扩散转变的临界条件为: ③? 当钢水[C]≤0.05%进行脱碳时,脱碳速度的限制性环节为碳在钢液侧的扩散,反应速率可表达为: —— 脱碳影响因素的分析 插入管直径对脱碳速度的影响: 脱碳速度随插入管内径的增大而增大; 循环量Q与插入管内径d4/3成正比。最大限度延长内径为700~750mm的时间段。 真空降压制度对脱碳的影响 快速降压可加大脱碳速度; 其脱碳速度增大主要体现在脱碳的前5分钟内。 不同插入深度下的脱碳曲线 不同浸渍管径下脱碳比较 快速降压前后的降碳曲线 —— 改进真空脱碳效果的措施 1)提高抽气速度,实行真空快速降压,提高脱碳速度; 2)尽可能加大插入管直径,加大驱动气体流量,增大钢水循环量,提高脱碳速度; 3)强制(吹氧)脱碳。 效果:RH真空脱碳可在15~20分钟之内,将钢水中的碳降低到(10~15)×10-6 。最佳脱碳效果可达10ppm。 强制(吹氧)脱碳的特点: 可提高初始[C],达到0.04~0.06%; 可降低初始[O],降至250~ 400ppm。 脱碳速度比传统RH脱碳快。 RH、RH-KTB工艺脱碳曲线 改进前后的降碳曲线 保证真空系统的密封性,确保处理过程的真空度不变; 气体流量调节由小到大,防止处理过程喷溅; 控制钢水温度,控制真空室的烘烤; 减少处理过程温降。处理过程中通常每5分钟测温一次,以判断温降及钢液循环情况。 —— RH脱碳在操作中需注意的几个问题 5.2 RH脱硫技术 —— RH脱硫基础 RH脱硫的化学反应平衡式为: (CaO)+ [S]= (CaS) + [O] 脱硫的条件: CaO的活度高; 氧的活度低; 渣碱度高,提高渣的硫容量。 对于铝脱氧电工钢钢水,其基本反应式为: 3(CaO)+2[Al]+3[S]=(Al2O3)+3(CaS) 优势: 铝参与脱硫反应速度快 在石灰粒子表面生成铝酸盐,可提高石灰的硫容量和脱硫效率; 可使钢中[S]脱至 0.001%; RH脱硫反应的限制性环节是钢液一侧边界层中的硫向氧化钙表面扩散; 脱硫速度可表示为: 脱硫速度取决于: 渣的硫容量 影响质量传输系数的搅拌能 在RH真空精炼条件下,借助于上升管的驱动氩气,使进入真空室内的钢液形成乳化液态区,极大地扩大了表面积; 另一方面,钢液经下降管以一定速度返回钢包中,加速钢液搅拌,其搅拌能与钢包底吹氩气搅拌能相当,可达200瓦/吨钢 良好的热力学和动力学条件,显示了RH在脱硫方面的优势! —— RH脱硫实际操作中需讨论的问题 不同CaO系渣的Cs 1)脱硫剂的选择 选择CaO-CaF2脱硫率最高,CaO与CaF2比例以6:4为宜。 2)对钢包渣的要求 钢包渣中氧势越高,硫分配比越低 钢水回硫量随钢渣氧势的升高而增大。 CaO-CaF2 的相图 3)脱硫时机的选择 钢中[O]越高,则脱硫效率越低。因此,脱硫的时机应选择在: 钢水脱氧后; 钢水进行合金化后。 4)脱硫剂消耗对脱硫率的影响 脱硫率随脱硫剂消耗的上升而提高,最高脱硫率达83.3%,最低[S]为0.001%。 5)钢水温度对脱硫率的影响 脱硫率随RH处理钢水温度的上升而提高。 RH脱硫需要注意的问题: 钢液温度损失。当添加1.5kg/t.钢脱硫剂时,温度降低5℃; 对耐材侵蚀速度加快,平均达到每炉1.11mm。 —— RH脱硫的效果 1)国内某厂利用RH工艺生产高牌号无取向硅钢时,成品中[S]含量稳定控制在10 ppm以下。 2)新日铁某厂利用RH-PB工艺生产超低硫钢,脱硫剂采用1:1的CaO-CaF2,脱硫剂添加速度max300kg/min,氩气流量:1666.7NL/min,处理20min,可使[S]由20~30 ppm降至5 ppm。 3)新日铁另一钢厂采用RH-喷吹法,采用6:4 CaO-CaF2+(10%~15%)MgO,添加速度100kg/min,氩气量max3500NL/min,处理20min,使[S]由20ppm~57ppm降至5 ppm。 5.3 RH处理控[N] 对于低碳、低氮钢液,RH工艺很难进行有效的脱氮! 获得超低氮钢的方法: 炼钢过程最大程度地脱[N
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