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* * * * * * * * * * 4.2.1.1 材料热传导的微观机理 气体导热——分子间直接碰撞; 金属导热——自由电子间碰撞; 固体导热——晶格振动的格波=声子碰撞,并且格波分为声频支和光频支两类。 4.2.2 声子和声子热导 ※分子碰撞 分子与分子之间存在着相互作用力,当两分子离得较远时,分子之间的作用力表现为吸引力,但当两分子接近到一定程度后,分子之间的作用力会改变为排斥力,并随其接近距离的减小,排斥力迅速增加。当两分子接近到一定程度时,排斥力的作用使两分子分开。这种由接近而至排斥分离的过程.就是分子的碰撞过程。 1.分子有效直径 分子在碰撞过程中,两分子质心的最短距离(即发生斥离的质心距离)称为分子有效直径。 2.分子运动自由程 一个分子在相邻两次分子碰撞之间所经过的路程。 3.分子运动平均自由程 任一分子在运动过程中都在不断变化自由程,而在一定的外界条件下,不同物质的分子其自由程各不相同。在某时间间隔内自由程的平均值称为平均自由程 。 设Vm为某一分子的平均速度;f为碰撞频率;λm为平均自由程 则λm=Vm/f ∴f=V m/λm 由热力学原理可知: 4. 平均自由程的主要因素 温度、压力及分子有效直径是影响分子运动平均自由程的主要因素。当压力一定时,一定物质的分子运动平均自由程随温度增加而增加。当温度一定时,平均自由程λm与压力p成反比,压力越小(真空度越高),λm越大,即分子间碰撞机会越少。不同物质因其有效直径不同,因而分子平均自由程不同。 4.2.3 光子热导 4.2.3.1在温度T时黑体单位容积的辐射能 4.2.3.2 介质中的辐射传热 任何温度下的物体既能辐射出一定频率的射线,同样也能吸收类似的射线。 在热稳定状态,介质中任一体积元平均辐射的能量与平均吸收的能量相等。 当介质中存在温度梯度时,相邻体积间温度高的体积元辐射的能量大,吸收的能量小;温度较低的体积元正好相反,吸收的能量大于辐射的,因此,产生能量的转移,整个介质中热量从高温处向低温处传递。 4.2.3 自由电子引起的电子热导 4.3 影响材料热传导性能的因素 4.3.1 温度的影响 图8-15 单晶Al2O3温度-热导率曲线 4.3.2 晶体结构的影响 声子传导与晶格振动的非谐振有关,晶体结构越复杂,晶格振动的非谐振性程度越大,格波受到的散射越大,因此声子平均自由程越小,热传导率越低。 同一种材料,多晶体的热导率总是小于单晶体。 由于多晶体中晶粒尺寸小、晶界多、缺陷多、晶界处杂质多,声子更易受到散射,它的平均自由程要小得多,故热导率小。 低温多晶与单晶的热导率相一致,温度升高差异变大,说明了晶界、缺陷、杂质等在较高温度对声子传导有更大阻碍作用,同时单晶温度升高后光子传导效果更明显。 图8-18 石英与石英玻璃热导率与温度的关系 400K-600K中低温范围,光子导热可以忽略。 600K-900K光子导热开始增大。不透明的材料趋于平行横轴。 900K以上光子导热急剧增加。不透明的材料趋于平行横轴。 非晶态热导率曲线 4.3.3 化学组成 1. 2. 3. 4. 4.3.4 缺陷 图8-20 MgO-NiO系固溶体的热导率 4.3.5 复相材料的热导率 在陶瓷材料中,一般玻璃相是连续相,因此,普通的瓷和粘土制品的热导率更接近其中玻璃相的热导率。 4.3.6 气孔的影响 4.4.1 稳态测试,测导热系数 *4 .4 热传导参量的测试: 导热系数测定仪示意图 稳定流动状态下,在г时间内沿圆柱体各截面流过的热量Q(如图8—24),可用下式表示: 图8-24 导热系数测定仪测量原理图 4.5 导热系数的应用 * * * * * 《材料物理性能》——材料的热性能 《材料物理性能》——材料的热性能 差示扫描量热法(DSC-Differential Scanning Calorimetry) 根据测量方法不同,示差扫描量热器分为功率补偿型和热流型。 功率补偿型DSC原理图及DSC分析曲线见下图所示。 其主要特点是试样和参比物分别具有独立的加热器和传感器。通过加热调整试样的加热功率使试样和参比物的温度为零。 《材料物理性能》——材料的热性能 这样可以从补偿的功率直接计算热流率。 4.3 材料的热膨胀 《材料物理性能》——材料的热性能 热膨胀性能的微观机制 固体材料热膨胀本质归结为点阵结构中的质点间平均距离随温度升高而增大。 双原子相互作用势能曲线 由于热运动,两个原于的相互位置在不断变化。令它离开平衡位置的位移为x,则两个原子间的距离为: 双原子模型: 温度为0K时,原于处于平衡位: 两个原子间的势能是两个原子间距
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