12章红外吸收光谱(1).pptVIP

一、分子振动能级和振动方式 二、红外光谱产生的条件 (3)样品物理状态的影响 第四节 红外吸收光谱分析 已知分子式计算不饱和度 查v C=O 1900~1650cm -1 OH NH 羧酸 酰胺 3400 3500 2600 -CHO C-O 醛 酯 两峰 2720 1300 2820 1000 -(CO)2O 酸酐 双峰差60 1810 1760 无其它特征 酮 OH NH C=C C=N Ar C=C C-O NO2 醇 酚 胺 炔 腈 芳烃 烯烃 醚 硝基 有C=O存在 无C=O存在 烃类 2980 2830 1450 1380 720 无其它官能 团特征 红外光谱图解析框图 例 某化合物的红外光谱图如图，试问： (1)该化合物是脂肪族还是芳香族？ (2) 在4000-1000区域中，可能有那些基团？没有那些基团？ 3500 3000 2000 1800 1600 1400 1200 1000 800 700 600 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 2.5 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 * 第十二章 红外吸收光谱法（IR） 红外吸收光谱法是以连续波长的红外光为光源照射样品，样品分子吸收红外线引起分子振动能级之间跃迁，而产生红外吸收光谱。 红外线划分：近红外区、中红外区、远红外区。 红外光谱法主要是利用红外光谱吸收峰的位置、强度及形状来判断化合物的类别、基团的种类、取代类型、结构异构及氢键等，从而推断化合物结构。还可以进行定性定量分析。 第一节 红外吸收光谱法的基本原理 (一) 振动能级 U=(K/２).(r+ re)2 E=(V+1/２)hν hνL =ΔEV =ΔV. hν 振动能级是量子化的，发生跃迁时： νL =ΔV.ν 只有当红外辐射频率等于分子振动频率的倍时，分子才能吸收红外辐射产生红外吸收光谱。 （二）振动形式 各种振动的振动频率由高向低的排序是 vas vs δi δo.o.p （1）伸缩振动 v 对称伸缩振动 vs 不对称伸缩振动 vas （2）弯曲振动 δ 　 面内振动 δip 　 剪式振动δs 　　　　　　　　　　　 面内摇摆振动ρ 面外振动δo.o.p 面外摇摆振动ω 蜷曲τ H C H H C H H C H H C H H H C H H C 伸缩振动 剪式振动 面外摇摆振动 不对称伸缩振动 面内摇摆振动 蜷曲振动 把多原子的复杂振动分解为许多简单的基本振动，简称简 正振动。分解出基本振动数目称为分子的振动自由度。 （三）振动自由度 非线性分子N振＝3N-6 线性分子N振＝3N-5 N总 = N平 + N振 + N转