辉瑞公司介绍及面试.docVIP

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辉瑞公司介绍及面试技巧 辉瑞医学信息沟通专员主要工作职责:? 在公司政策和程序指引下传达医学信息?;及时提供市场信息并做出适当建议?;与客户建立良好关系;保持公司形象? 按计划拜访客户;完成或超额完成推广任务 ??写辉瑞,是因为辉瑞的资料在网上实在是太好找了,也因为对辉瑞这个医药巨头向往不已。我也是应届生,也没有在辉瑞的工作经验,所以下述内容是否正确(基本来源于网上)还需要各位学长学姐指正。不足之处,多多包涵。 一、公司介绍: 全球制药业先驱者。 辉瑞公司是一家拥有150多年历史的以研发为基础的跨国制药公司。辉瑞公司为人类及动物的健康发现、开发、生产和推广各种领先的处方药以及许多世界最驰名的消费产品。新辉瑞是由辉瑞和法玛西亚公司携手创立的一家拥有空前规模、广泛的产品治疗领域和产品系列的全球药业巨头。新辉瑞公司包括三个业务领域:医药保健、动物保健、以及消费者保健品。公司的创新产品行销全球150多个国家和地区。 辉瑞制药有限公司拥有世界上最先进的生产设施和检测技术,其一流的检测分析手段及其完美的质量保障体系,使公司的产品全部达到或超过了中国药典和美国药典标准,且公司产品获准出口日本、澳大利亚、菲律宾及欧洲等地。目前,在中国上市的产品包括:先锋必、舒普深、希舒美,大扶康,络活喜、左洛复、瑞易宁、万艾可、西乐葆、立普妥等。 (在2000年6月,辉瑞和华纳.兰伯特公司已完成合并,成立了的新辉瑞是当时美国第一,世界第二大的制药公司,其众多的产品组合、科研开发项目、成熟的非处方药业务,将使新辉瑞公司成为强大的最具竞争力的跨国医药公司。) 纽约,2003年4月14日电,辉瑞公司宣布美国联邦贸易委员会已经通过一项法令同意辉瑞公司对法玛西亚进行公司的并购计划。辉瑞及法玛西亚将着手在此基础上进行合并的运作。在完成了一整套其中包括2003年2月27日欧盟委员会批准在内的全球法律审查程序之后,美国联邦贸易委员会一致投票同意上述并购。辉瑞称这一严格的审查程序得出的结论证明,两个公司在业务上是高度互补而少有重叠的。 北京,2003年4月16日,辉瑞制药有限公司宣布,随着在全球范围内辉瑞并购法玛西亚活动的完成,新辉瑞在中国的组织架构也已完成。这项合并将使新的辉瑞中国成为中国医药市场上领先的处方药制药公司。目前,合并后的公司在中国大连、苏州、无锡拥有符合GMP标准的现代化制药生产设施,其中,辉瑞大连工厂在1997年率先在中国获得第一个GMP认证证书(No. 0001)。辉瑞在中国的各个项目累计投资总额超过5亿美元。新的辉瑞公司目前在中国上市了40多种创新医药产品。这些相互补充的产品组合在心血管科、内分泌科、神经科、感染性疾病、关节炎和炎症、泌尿科、眼科和肿瘤科治疗领域占据主导地位。 该企业品牌在世界品牌实验室(World Brand Lab)编制的2006年度《世界品牌500强》排行榜中名列第一百七十五。该企业在2007年度《财富》全球最大五百家公司排名中名列第一百一十五。 1989年,辉瑞在大连建立现代化的工厂。为实现在中国的长期发展, 辉瑞于1997年在北京成立了管理中心。2004年,辉瑞在上海成立了中国区总部和辉瑞投资有限公司。 鉴于中国拥有一支技术高超和才华横溢的科学家群体,辉瑞于2005 年在上海成立了辉瑞中国研发中心。该中心拥有近200 名辉瑞员工,他们为辉瑞全球范围内的研发工作提供各项支持。 目前,辉瑞中国共有约2,500名员工,业务范围涵盖全国160多个主要城市。辉瑞在大连、苏州和无锡拥有4个现代化制药厂,其中辉瑞大连工厂是国内首家获得GMP认证的制药厂。辉瑞也是在华投资最大的跨国制药企业之一,累计投资额已超过5亿美元。 辉瑞以其无与伦比的产品组合在心血管、内分泌、中枢神经、关节炎、抗感染、泌尿男科、眼科和抗肿瘤等治疗领域保持世界领先地位。辉瑞中国不断引进、生产和推广世界领先的创新药品以造福广大患者。辉瑞所有引进中国的创新药品均与全球保持同步。迄今辉瑞已在中国上市了40余种创新药品,其中8种药品全球年销量超过10亿美元,它们分别是:立普妥、络活喜、西乐葆、万艾可、大扶康、希舒美、健豪宁和左洛复。辉瑞计划到2012年,在中国市场再上市13个新产品。 辉瑞中国一直积极承担企业社会责任,履行企业公民义务,在经营活动中严格认真遵守商业法规和商业道德。同时,辉瑞与政府、医疗机构、医生和社区合作,积极支持艾滋病、高血压、关节炎和男性性功能障碍、精神卫生等疾病方面的教育活动。近年来,在政府的支持和指导下,辉瑞通过与世界健康基金会、家庭健康国际、美国癌症协会、亚洲基金会、中华健康快车基金会等合作共同开展了多个健康援助和培训项目。这些项目涵盖了艾滋病防控教育、医院领导人才培训、护士护理培训、新型农村合作医疗试点、妇女卫生健康意识教育、

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