药物代谢的动力学.pptVIP

三、表观分布容积 (volume of distribution) 体内药物总量和血浆药物浓度之比。 Vd＝A／C0 Vd非体内生理空间 意义： 推测药物在体内的分布范围。 Digoxin：0.5mg 0.78 ng/ml Vd = 641 L 主要分布于肌肉（包括心肌，其浓度为血浓30倍）和脂肪组织。 估算用药剂量：Vd=D/C。 四、生物利用度(bioavailability) 药物到达全身血循环内的相对量和速度。 (2) 吸收速度： Tmax (1) 吸收相对量：F=A/D 绝对生物利用度： F = ? 100% AUC血管外 AUC静注 ? 相对生物利用度：不同制剂AUC比较 F = (AUC受试制剂 ? AUC标准制剂) × 100% 某病人病情危急，需立即达到稳态浓度以控制，应如何给药 问 题 其它方法 缩短给药间隔时间 加大剂量 习 题 2．按一级动力学消除的药物特点为 A．药物的半衰期与剂量有关 B．为绝大多数药物的消除方式 C．单位时间内实际消除的药量不变 D．单位时间内实际消除的药量递增 E．体内药物经2～3个t1/2后可基本清除干净 习 题 3．一级消除动力学的特点为 A．药物的半衰期不是恒定值 B．为一种少数药物的消除方式