产NDM1泛耐药肠杆科细菌感染诊疗总体介绍.pptVIP

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  • 2019-09-30 发布于广东
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产NDM1泛耐药肠杆科细菌感染诊疗总体介绍.ppt

(4)加强对重点部门尤其是ICU物体表面的清洁、消毒。对医务人员和病人频繁接触的物体表面,如生命监护仪、微量输液泵、呼吸机等医疗器械的面板或旋钮表面、计算机键盘和鼠标、电话机、病人床栏杆和床头桌等,采用适宜的消毒剂,每天必须仔细擦拭、消毒,疑似或确认有产NDM-1细菌感染或带菌者,所处病室需增加消毒次数。 (5)隔离确诊产NDM-1细菌感染或定植者,预防耐药菌传播。在标准预防的基础上,采用接触隔离的方法,将病人安置单独房间,接触患者时需要穿隔离衣、戴手套,相关医疗器械或物品如听诊器、血压计等专用,不能专用的物品,需用后严格消毒。隔离期间需要定期检测耐药菌情况。 产NDM-1泛耐药肠杆科细菌 感染诊疗介绍 一、相关知识介绍 (一)抗生素与细菌   抗生素是微生物的代谢产物或合成的类似物,能抑制微生物的生长和存活,而对宿主不会产生严重的副作用。   抗生素基本上可分为二大类,一为抑制病原的生长,二为直接杀死病原。可用于治疗大多数细菌感染性疾病;抗生素的主要来源是发酵,也可以通过化学合成和半合成方法制得。   发现并应用抗生素是人类的一大革命,它成为人类同死神抗争的一大武器,因为人类死亡的第一大杀手就是细菌感染。 (二)细菌耐药性的产生 1943年青霉素大规模使用,1945年院内感染的20%金黄色葡球菌对其产生抗 性; 1947年链霉菌素上市,同年该药耐药菌出现; 1952年四环菌素上市,1956年其耐药菌出现; 1959年甲氧西林上市,1961年其耐药菌出 现; 1964年头孢噻吩上市,1966年其耐药菌出现; 1967年庆大霉素上市,1970年其耐药菌出现; 1981年头孢噻肟上市,1983年其耐药菌出 现; 1996年,发现万古霉素耐药菌; 2001年利奈唑胺上市,2002年其耐药菌出现。 此后数年里,仅有达托霉素等寥寥数种新型抗生素问世。 (三)临床常见抗菌药物 β-内酰胺类抗生素 氨基糖苷类 大环内酯类 喹诺酮类药物 其它抗菌药物 β-内酰胺类(β-lactams)抗生素 青霉素类 头孢菌素类 非典型β-内酰胺类 青霉素G 青霉素类 半合成 耐酶 广谱 复合青霉素 一代:头孢唑啉 ?-内酰胺类 头孢菌素 二代:头孢呋辛 三代:头孢噻肟、曲松、他啶 四代:头孢吡肟 头霉素类:头孢西丁 非典型 碳青霉烯类:泰能 ?-内酰胺类 单环类:氨曲能 氧头孢烯类 ?-内酰胺酶 超广谱?-内酰胺酶(ESBLs) 高产头孢菌素酶(AmpC酶) 碳青霉烯酶(金属酶、2f组及 OXA组碳青霉烯酶) 细菌能产生水解β-内酰胺类抗菌药物的β-内酰胺酶,是细菌对β-内酰胺类抗菌药物耐药的主要机制。临床分离细菌大多能产生β-内酰胺酶。 临床关注的β -内酰胺酶主要有: 革兰阴性菌感染约占50% 碳青霉烯类抗生素是最后一道防线 碳青霉烯类抗生素耐药现象日益严重 (四)碳青霉烯类抗生素 碳青霉烯类 耐药的机制 染色体AmpC酶 加外膜缺失或改变 产水解碳青 霉烯类酶 青霉素结合 蛋白亲和力 的降低 主动外排系统 (五)碳青酶烯酶 碳青霉烯酶是指能够明显水解亚胺培南或美罗培南的一类β内酰胺酶,它包括Ambler分子分类为A、B、D三类酶 碳青霉烯酶 A类为丝氨酸酶 B类是金属酶 D类

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