2第一节酸碱理论概述(1).pptVIP

一、酸碱电离理论 1884年瑞典化学家阿仑尼乌斯(S.A.Arrhenius)提出酸碱电离理论。 局限性： 1、只适用于水溶液，不适用于非水溶液。 2、不能解释有的物质(NH3)不含OH－， 却具有碱性；有的物质(AlCl3)不含H+， 却具有酸性。 二、酸碱溶剂理论 1905年美国科学家弗兰克林(E.C.Franklin)提出了酸碱溶剂理论； 三、酸碱质子理论 1923年丹麦化学家布朗斯特(J.N.Br?nsted)与英国化学家劳莱(T.M.Lorry) 提出了酸碱质子理论 （二）、酸碱反应 例如：HAc在水溶液中的离解 半反应 1 HAc = H+ ＋ Ac- +）半反应 2 H2O ＋ H+ = H3O+ 酸碱反应 HAc ＋ H2O = H3O+ ＋ Ac- 酸1 碱2 酸2 碱1 （四）、酸碱的强度 1、定性：酸碱的强弱取决于物质给出质子或接 受质子的能力的强弱。 如果酸越易给出质子，酸性越强，它的共轭碱接受质子的能力越弱，碱性弱。 四、酸碱的电子理论 1923年，美国化学家路易斯(G.N.Lewis)提出了酸碱的电子理论。 五、软硬酸碱理论 1963年美国化学家佩尔松(R.G.Pearson)提出了软硬酸碱理论。 例1 计算0.10mol/L HCl 溶液中H+的活度aH+。 例2 计算0.050 mol·L-1AlCl3 溶液中Cl-和 Al3+的活度。 意义：活度系数衡量活度与浓度的差异。表示了 离子间力对化学作用能力影响的大小，也 是衡量溶液偏离理想溶液的尺度。 讨论： 通常???1。 (1)在较稀的弱电解质或极稀的强电解质溶液中,离子的总浓度很低，离子间力很小，? 接近于1，可认为a = c。 (2)在一般的强电解质溶液中，离子的总浓度很高，离子间力较大，??就小于1，因此活度就小于浓度。在这种情况下，严格地讲，各种平衡常数的计算就不能用离子的浓度，而应用活度 。 (3)中性分子活度系数?近似等于1。 计算：（强电解质稀溶液） 德拜—休克尔公式（Debye—Hückel） ?：活度系数； Zi ：离子的电荷； I：离子强度； B：常数，25℃时为0.00328； 离子强度 离子强度越大，说明离子间相互作用越为强烈。 德拜—休克尔极限公式（I?0.01） 近似计算： 当离子强度较小时（即溶液浓度很稀时），不需要考虑离子的大小 扩大的德拜—休克尔公式： 解： aH+ = ?H+ cH+ = ?H+×0.10 = 1/2×(0.10 mol·L-1×12 + 0.10 mol·L-1×12 ) = 0.10 mol·L-1 aH+ = 0.83×0.10 mol·L-1= 0.083 mol·L-1 ?H+ = 0.83 = 1/2×(0.050 mol·L-1×32 + 0.050 mol·L-1×3×12 ) = 0.30 mol·L-1 解： * 6.1 酸碱理论概述 6.2 强电解质溶液 6.3 酸碱平衡 6.4 缓冲溶液 6.5 酸碱滴定法基本原理 本章重点 酸碱质子理论 溶液pH计算 将路易斯酸碱分为软硬交界酸碱 美国化学家 佩尔松Pearson 1963 软硬酸碱理论 接受和给出电子对 美国化学家 路易斯G.N.Lewies 1923 电子理论 给出质子和接受质子 丹麦化学家 英国化学家 布朗斯特J.N.Br?nsted T.M.Lorry 劳莱 1923 质子理论 电离出溶剂正负离子 美国科学家 弗兰克林E.C.Franklin 1905 溶剂理论 水中电离出H+和OH- 瑞典化学家 阿仑尼乌斯S.A.Arrhenius 1887 电离理论 要点 国籍 提出人 建立时间 酸碱理论 6.1 酸碱理论概述 在以上的酸碱理论中，酸碱电离理论只适用于水溶液；酸碱溶剂理论有较大的局限性很少应用；酸碱质子理论既适用于水溶液也适用于非水溶液；酸碱的电子理论主要应用在配位化学与有机化学中；软硬酸碱理论也只局限于配位化合物的形成中。 电解质在水溶液中电离生成正、负离子。 酸—在水溶液中只能够电离出H+一种正离子的物质 叫做酸； 碱—在水溶液中只能够电离出OH-一种负离子的物 质叫做碱。 中和反应：酸碱反应 盐：酸碱反应的产物 要点 如：H2SO4→2H++SO42-， HNO3→H++NO3- 所以硫酸与硝酸都是酸； 又如： NaOH→Na++O