5.3《人类遗传病与优生》课件方莉说课讲解.pptVIP

口诀: 无中生有为隐性，女儿有病为常隐，父子患病为伴隐； 有中生无为显性，女儿正常为常显，母女患病为伴显。 八、人类遗传病及遗传系谱题解题技巧 第一步：判定遗传类型 解答遗传系谱图题型分三步： 第二步：确定相关个体的基因型。 第三步：按题意计算相应概率。 5、若系譜图中无上述的典型现象，则应考虑是否为性染色体遗传病，判断方法为： ①患者男性明显多于女性，且出现女性患者的父亲和儿子都是患者，或出现男性患者通过他的正常女儿传给他的外孙的情况，则是伴X染色体隐性遗传。（男孩像母亲或母患子必患） ②患者女性明显多个男性，且男性患者的母亲和女儿都是患者，则是伴X染色体显性遗传。（女孩像父亲或父患女必患） ③患者只连续在男性中出现，女性无病：可能是伴Y染色体遗传。（父传子，子传孙，子子孙孙，无穷尽也） 6、也可以用否定式判断： ①若父病儿病或父病女无病。则不是x染色体显性遗传。 ②若母病女病或母病儿无病、则不是X染色体隐性遗传。 无中生有为隐性，女儿有病为常隐，父子患病为伴隐； 有中生无为显性，女儿正常为常显，母女患病为伴显。 第二步：确定相关个体的基因型。 隐性突破，基因填空法。隐性性状的个体直接写出其基因型，若表现型为显性，则说明至少含有一个显性基因 另一个基因不能确定时，其位置可暂时空着。应从己知的个体基因型，特别是隐性纯合子的基因型