生物2-3伴性遗传.pptVIP

伴性遗传;;一、你能分辨出来吗？;二、人类的性染色体;三、分析人类的红绿色盲症;;;;分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：;;血友病遗传系谱图;小组讨论：如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?;;;　;(1)女性患者多于男性患者。; 请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？;小结：;三、伴性遗传在实践中的应用相关信息的分析与应用：1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）;性别决定类型;; ;四、比较常染色体和性染色体遗传的区别：; ①白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 　1、父母的基因型是　　　，子代白化的几率　　； 　2、男孩白化的几率　　　，女孩白化的几率　　　； 　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。 ②色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　， 　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　， 　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。;1.判断是否为伴Y遗传;;;常见的遗传病的种类及特点;课堂练习： 1 、人的性别是在 时决定的。 （A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生;3、判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ） （3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。 （ ）;4 、（2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因， 请回答： （1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？ （2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？;;;;;女性正常 × 男性色盲;女性携带者 × 男性正常;女性携带者 × 男性患者;女性色盲 × 男性正常;XbY