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原核生物和真核生物中基因的转录、翻译和后修饰 摘要:原核牛物和真核牛物中基因的转录、翻译和后修饰，是各种功能蛋白质牛 物合成的一系列程序。本文通过介绍了原核生物和真核生物中基因的转录、翻译 和后修饰的机制、原理、过程，从而了解真核生物和原核生物的基因表达和功能 蛋白质合成上的差异。 关键词：原核牛物 真核牛物基因 转录 翻译 后修饰 0引言： 21世纪，基因水平上的研究受到人们广泛的关注。原核生物和真核生物中基 因的转录、翻译和后修饰是基础硏究，人们也只有在此基础不断扩散深入研究其 它基因水平问题。本文只简单介绍了一些关于基因转录、翻译和后修饰的一部分 相关研究成果。 1 原核生物和真核生物中基因的转录： 基因转录是在由RNA聚合酶和辅助因子组成的转录复合物的催化下，从双 链DNA分子屮拷贝生物信息生成一条RNA链的过程。转录中，一个基因会被读取 被复制为mRNA,就是说一特定的DNA片断作为模板，以DNA依赖的RNA合成酶 作为催化剂的合成前体mRNA的过程。转录产物主要有三类RNA,即信使RNA (mRNA)＞核糖体RNA (rRNA)和转移RNA (tRNA)。在基因转录过程中，RNA聚 合酶起着非常重要的作用。RNA聚合酶可以催化所有四种核昔- 5’ -三磷酸(ATP、 GTP、UTP和CTP)聚合成与模板DNA互补的RNA。此反应需要Mg2+,反应屮释放焦 磷酸。［1］该酶在转录的各个过程中发挥了不同的作用。 1基因转录的启动 RNA聚合酶正确识别DNA模板上的启动子并形成由酶、DNA和核莒三磷酸构 成的三元起始复合物，转录便开始进行。启动子是DNA分子上可与RNA聚合酶特 异结合，而使转录开始的一段DNA序列而本身不被转录。DNA模板上的启动区域 常含有TATAATG顺序，称P盒。复合物中的核昔三磷酸一般为GTP,少数为ATP, 因而原始转录产物的5’端通常为三磷酸鸟昔(pppG)或腺昔三磷酸(pppA) o真核 DNA上的转录启动区域也有类似原核DNA的启动区结构，和在-30bp (即在酶和 DNA结合点的上游30核昔酸处)附近也含有TATA结构，称TATA盒。［3］第一个 核百三磷酸与第二个核昔三磷酸缩合生成3’ -5’磷酸二酯键后，则启动阶段结 朿，进入延伸阶段。 2基因转录的延伸 。亚基脱离酶分子，留下的核心酶与DNA的结合变松，因而较容易继续往 前移动。核心酶无模板专一性，能转录模板上的任何顺序，包括在转录后加工时 待切除的居间顺序。脱离核心酶的o亚基还可与另外的核心酶结合，参与另一 转录过程。随着转录不断延伸，DNA双链顺次地被打开，并接受新来的碱基配对, 合成新的磷酸二酯键后，核心酶向前移去，已使用过的模板重新关闭起来，恢复 原来的双链结构。一般合成的RNA链对D对模板具有高度的忠实性。 1 .3基因转录的终止 转录的终止包括停止延伸及释放R\A聚合酶和合成的R\A。在原核生物基因 或操纵子的末端通常有一段终止序列即终止子；RNA合成就在这里终止。原核 细胞转录终止大多数需要一种终止因子P的帮助。真核生物DNA上也可能有转 录终止的信号。己知真核DNA转录单元的3’端均含富有AT的序列〔如AATAA (A) 或ATTAA(A)等),在相隔0?30bp之后又出现TTTT顺序(通常是3?5个T), 这些结构可能与转录终止或者与:T端添加多聚A顺序有关。 4原核生物和真核生物基因转录的差异 真核生物与原核生物基因的转录过程基本上是相同的，但仍有一些区别，主 要有以下几点： 原核示物的转录和翻译几乎同吋进行，而真核生物的转录在胞核，翻译在 胞浆。 原核生物中只有一种RNA聚合酶催化RNA的合成，而在真核生物中则有 RNA聚合酶I、RNA聚合酶II和RNA聚合酶III三种不同酶，分别催化不同种类型 RXA的合成。三种RNA聚合酶都是由10个以上亚基组成的复合酶。RNA聚合酶I 存在于细胞核仁内，催化合成除5SrRNA以外的所有rRNA的合成；RNA聚合酶II 和RNA聚合酶［II均存在于细胞核质内，RNA聚合酶II催化合成mRNA前体，即不 均一核RNA(hnRNA)的合成,而RNA聚合酶III催化tRNA和小核RNA的合成。［1］ 真核和原核生物的在起始点识别和转录终止的方式也有所不同，在前面基 因过程中有所介绍。 2原核生物和真核生物的翻译 基因的遗传信息在转录过程中从DNA转移到mRNA,再由mRNA将这种遗传信 息表达为蛋白质中氨基酸顺序的过程叫做翻译，即蛋白质的生物合成。现研究证 明：mR\A的翻译是从mRNA的夕 端向:T进行的。所有蛋白质的翻译开始于甲 硫氨酸的参与，一个特殊的起始tRNA对所有蛋白质合成中起始氨基酸-甲硫氨酸 的掺入负责，这个tRNA可简写为tRNAiMet,它也对选择在mRN