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苯的硝化反应装置 练习1.实验室里用溴和苯反应制取溴苯。得到粗溴苯后,要用如下操作精制:①蒸馏;②水洗;③用干燥剂干燥;④用l0%的NaOH溶液洗。正确的操作顺序是 ( ) A.①②③④② B.②④②③① C.④②③①② D.②④①②③ 3.加成反应 苯的化学性质小结 四、苯的同系物 1、芳香烃:分子里含有苯环结构的烃。 2、芳香族化合物:分子里有一个或多个苯环的化合物。 3、苯的同系物:只含有一个苯环,且侧链为碳碳单键的芳香烃。 家庭装修用的涂料 头发染色剂 煤的用途很广,用于燃料和冶金工业的原料,可从煤中提取许多有用的化工原料.因此,煤被喻为“工业的粮食”. 如何提高煤的燃烧效率 一煤的综合利用 煤 气化 可燃性气体 液化 液体燃料 煤气化后得到的CO,H2 合成 甲醇等有机物 煤与氢气 高温,高压 催化剂 液态烃,甲醇等有机物 干馏 焦炉煤气 焦碳 煤焦油 (H2 CH4) 工业,生活的燃料 可用于冶炼钢铁,一般燃料 O2 H2O 水煤气 合成 (含苯,甲苯,二甲苯等多种化工原料) 把煤隔绝空气加强热使它分解的过程 C+H2O=CO+H2 二.苯 合成纤维布 合成纤维混纺地毯 香料 染料 * * 走进苯的世界 Michael Faraday (1791-1867) 19世纪欧洲许多国家都使用煤气照明,煤气通常是压缩在桶里贮运的,人们发现这种桶里总有一种油状液体,但长时间无人问津。英国科学家法拉第对这种液体产生了浓厚兴趣,他花了整整五年时间提取这种液体,1825年从中得到了一种无色油状液体——苯。 Michael Faraday (1791-1867) 法拉第发现苯以后,对苯的组成进行了测定,他发现苯仅由碳、氢两种元素组成,其中碳的质量分数是92.3%,之后热拉尔等人测得苯蒸汽的密度是同温、同压下氢气密度的39倍,确定其最分子式为 C6H6 苯的分子结构假说 凯库勒在1866年发表的“关于芳香族化合物的研究”一文中,提出两个假说: 1.苯的6个碳原子形成环状闭链,即平面六 边形环。 2.各碳原子之间存在单双键交替形式。 凯库勒 科学家探索苯分子结构的艰辛历程 问题思考: 苯是否具有乙烯类似的化学性质?可设计怎样的实验来证明? 0.5ml溴水 1ml苯 1ml苯 0.5mlKMnO4(H+)溶液 振荡 振荡 ( ) ( ) 上层橙黄色 下层几乎无色 分层,上层无色溶液,下层依然紫色 结论:苯与酸性高锰酸钾、溴水都不反应,由此说明苯中不存在与乙烯相同的双键 苯的6个碳原子形成环状闭链, 即平面六 边形环。 2. 各碳原子之间存在单双键交 替形式。 正确 错误 凯库勒的结构式还存在缺陷 苯分子中碳碳之间的化学键究竟是怎样的? 2、 与 性质完全相同,是同种物质 -CH3 -CH3 CH3- CH3 - 1、不能解释苯为何不起类似于烯烃的反应。 科学研究表明:苯分子里6个C原子之间的键完全相同,是一种介于单键和双键之间的特殊(独特)的键。 鲍林式 (凯库勒式) C C C C C C H H H H H H 结构式 结构 简式 (1)苯分子是平面六边形的稳定结构; (2)苯分子中碳碳之间的键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种独特的键; (3)苯分子中六个碳原子等效,六个氢原子等效。 苯的一取代物只有一种 结构特点: 二、苯的物理性质 (色、态、味、密度、熔点、沸点、溶解性、特性) (1).无色,有特殊气味的液体 (2).密度小于水(不溶于水) (3).易溶有机溶剂 (4).熔点5.5℃, 沸点80.1℃ (5).易挥发(密封保存) (6).苯蒸气有毒 性质 苯的特殊结构 苯的特殊性质 饱和烃 不饱和烃 取代反应 加成反应 2、苯的化学性质 结构 (1)氧化反应 2C6H6 + 15O2 12CO2 + 6H2O 点燃 现象: 明亮的火焰、浓烟 [实验3]:用玻璃棒蘸一些苯,在酒精灯上 点燃,观察燃烧现象。 3、苯的化学性质 第二课时 (2) 取代反应 ①苯的卤代反应 (溴苯) ⒈铁粉的作用是什么? ⒉长导管的作用是什么? ⒊为什么锥形瓶中导管末端不插入液面以下? ⒋什么现象说明发生了取代反应? ⒌实验后得到的褐色液体是什么?如何才能得到无色的溴苯? 催化剂 冷凝回流、导气 锥形瓶中产生白雾及淡黄色沉淀 溶有Br2的溴苯、用NaOH溶液洗 H
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